Rapport mission Raivavae-Rapa 2002

Délégation à la Recherche du Gouvernement de Polynésie française 

Muséum national d'Histoire naturelle 

Comité français pour l'UICN 

INVENTAIRE DES MOLLUSQUES CONTINENTAUX 

DE L'ARCHIPEL DES AUSTRALES (RAIVAVAE, RAPA) 

Benoît FONTAINE 

Olivier GARGOMINY

Biodiversité dans les Australes (Rapa, Raivavae) : MOLLUSQUES 

INVENTAIRE DES MOLLUSQUES CONTINENTAUX DE 

L’ARCHIPEL DES AUTRALES (RAIVAVAE ET RAPA) 

18 novembre – 18 décembre 2002 

RAPPORT DE MISSION 

Benoît Fontaine – Olivier Gargominy 

Muséum national d’Histoire naturelle – 55 rue Buffon – 75005 Paris – France 

RÉSUMÉ 

Dans le cadre d’une mission pluridisciplinaire d’inventaire de la biodiversité dans les Iles 

Australes organisée par le Dr. Jean-Yves Meyer (Délégation à la Recherche, Gouvernement 

de Polynésie française), un inventaire de la faune de mollusques (malacofaune) terrestres et 

aquatiques des îles de Raivavae et Rapa a été effectué du 18 novembre au 18 décembre 2002 

(19 jours à Raivavae, 10 jours à Rapa). Cette mission s’inscrivait dans le cadre du Contrat de 

Développement Etat-Territoire 2002-2003. L’objectif était de mettre à jour les connaissances 

qui dataient de 1934 (Mangarevan Expedition), et d’évaluer le statut de conservation de la 

faune de mollusques de ces îles. Avant et après cette mission, quelques jours ont été consacrés 

à des prospections malacologiques à Tahiti et Rurutu. 

Ce rapport préliminaire présente le cadre de la mission et son déroulement, l’historique des 

prospections dans l’archipel des Australes, et les premiers résultats issus du tri du matériel 

récolté. D’après ces résultats, des recommandations en termes de conservation sont 

proposées. 

ABSTRACT 

A malacological survey of Raiavavae and Rapa (Austral Islands) was conducted between 

november, 18 th and december 18 th , 2002 (19 days in Raivavae, 10 days in Rapa), under the 

supervision of Dr. Jean-Yves Meyer (Délégation à la Recherche, Gouvernement de Polynésie 

française). This survey was part of a multi-disciplinary field-trip in the framework of a 

Contrat de Développement Etat-Territoire aiming at inventorying the biodiversity in the 

Austral Islands. The goal was to update the state of knowledge on the land and freshwater 

snails in Raivavae and Rapa, dating back from the 1934 Mangarevan Expedition, and to 

assess the conservation status of this fauna. Before and after the mission, a few days were 

spent exploring the malacofauna in Tahiti and Rurutu. 

This preliminary report presents the mission framework, its schedule, and the history of 

malacological prospecting in the Australs. The first results are presented, and conservation 

guidelines are suggested. 

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I – CADRE DE LA MISSION 

Cette mission s’inscrit dans le cadre de l’opération intitulée « Expédition scientifique aux 

Australes » du programme de recherche « Inventaire et Valorisation de la Biodiversité », 

inscrit au Contrat de Développement Etat-Territoire 2000-2003. Ce programme est coordonné 

par la Délégation à la Recherche pour sa partie terrestre (Dr. J.-Y. Meyer) et l’Université de 

Polynésie française (Pr. C. PAYRI, Laboratoire d’Ecologie marine) pour sa partie marine. La 

mission proprement dite a duré 41 jours (dont 19 jours à Raivavae, 2 en mer et 10 à Rapa), 

avec quelques jours passés à prospecter à Tahiti avant et après. Elle faisait partie de la 

première des deux missions scientifiques pluridisciplinaires pour l’étude de la biodiversité 

terrestre prévues par le programme, la deuxième étant prévue à Rurutu et Rimatara. 

Sept scientifiques ont participé à cette mission : 

Jean-François BUTAUD (département Forêts et Gestion de l’Espace Rural - FOGER - du 

Service du Développement Rural), chargé de l’étude des santals endémiques sur l’île de 

Raivavae. 

Ronald ENGLUND (Bishop Museum, Hawaii, USA), chargé de l’inventaire des vertébrés 

(poissons) et invertébrés d’eau douce (crustacés, insectes). 

Benoît FONTAINE (Muséum national d’Histoire naturelle, Paris), chargé de l’inventaire des 

mollusques. 

Olivier GARGOMINY (Muséum national d’Histoire naturelle, Paris), chargé de l’inventaire 

des mollusques. 

Rosemary GILLESPIE (University of California, Berkeley, USA), chargée de l’inventaire des 

arthropodes terrestres (araignées et insectes) à Rapa. 

Jean-Yves MEYER (Délégation à la Recherche - Gouvernement de Polynésie française), chef 

de mission, chargé de l’inventaire botanique. 

Jean-Claude THIBAULT (Parc Régional Naturel de Corse), chargé de l’inventaire des 

oiseaux terrestres et marins à Raivavae. 

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II – OBJECTIFS ET METHODES 

Les objectifs généraux de cette mission étaient : 

• de réaliser un inventaire cartographié de la faune de mollusques (malacofaune) 

terrestre et d’eau douce (espèces indigènes, endémiques et introduites) à Raivavae et 

Rapa par des prospections approfondies sur le terrain ; 

• d’identifier les zones naturelles de fort intérêt pour la malacofaune ; 

• de définir l’état actuel de conservation des espèces endémiques ; 

• de mettre en évidence les menaces qui pèsent sur la malacofaune ; 

• de proposer des mesures de protection et de conservation des espèces et des milieux 

naturels menacés. 

Les travaux ont consisté à collecter des spécimens de mollusques (coquilles vides et animaux 

vivants) pour identification ; certains spécimens seront utilisés pour des analyses génétiques 

au Muséum national d’Histoire naturelle de Paris en vue d’études phylogénétiques et 

biogéographiques. 

La quasi-totalité des spécimens collectés vivants ont été aussitôt photographiés, constituant 

ainsi une banque de photos d’animaux vivants absolument nouvelle, la majorité de ces 

espèces n’ayant pas été vues depuis les années 1930 et n’ayant été illustrées que par des 

dessins de coquilles. 

Pour chaque station de récolte, nous avons relevé systématiquement la localisation à l’aide 

d’un GPS et la description géographique, l’altitude avec un altimètre ou un GPS, et noté les 

espèces dominantes de la communauté végétale environnante. 

METHODE : 

Les récoltes de mollusques se font à l’œil nu pour les plus grandes espèces, qui sont 

recherchées sur le sol, les rochers, les troncs et dans les feuillages. Cependant, la majorité des 

espèces étant très petites (moins de 5 mm pour les adultes), nous avons récolté de la litière sur 

le terrain, à l’aide d’un tamis Winkler (mailles de 1 cm). Cette litière a ensuite été séchée puis 

tamisée avec des mailles de plus en plus petites (3, 2 et 0,63 mm). Les plus grosses fractions 

sont examinées à l’œil nu pour y trouver les escargots, la plus petite à la loupe binoculaire. Ce 

qui passe sous la maille de 0,63 mm est jeté, car cette fraction ne contient que quelques 

coquilles juvéniles. 

Figure 1: Le tamisage sur le terrain et le tri de la litière sont les techniques indispensables pour obtenir un bon 

échantillonnage des petites espèces. Les espèces arboricoles nécessitent une recherche à vue spécifique. 

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III - DEROULEMENT DE LA MISSION 

La journée type se déroulait de la façon suivante pour les malacologues : départ pour le 

terrain entre 7h30 et 8h30 avec le reste de l’équipe vers des sites prédéfinis, puis prospections 

jusqu’à 16h-17h. L’équipe se dispersait en cours de journée en fonction des objectifs de 

chacun, mais les malacologues restaient généralement ensemble sur les stations de récolte, se 

partageant les différentes tâches : tamisage de la litière, recherche à vue, photographie, saisie 

des caractéristiques de la station avec l’aide de Jean-Yves Meyer pour la botanique. 

L’utilisation de radios permettait de rester en contact avec les autres membres de l’équipe et 

de se prévenir mutuellement de la présence de stations potentiellement intéressantes pour les 

autres. La soirée était consacrée à la saisie des données sur ordinateur, aux photographies et 

au tri du matériel jusqu’à 23 ou 24h (avec un arrêt pour le dîner !). 

A Raivavae, nous avons été accompagnés la plupart du temps par les agents du Service du 

Développement Rural (SDR), sous la direction de Jean-Jacques Teaurai, qui nous ont amenés 

en voiture aux points de départ et nous ont guidés sur les sentiers en forêt à Hibiscus tiliaceus. 

Lors des prospections sur les motus, nous avons utilisé le bateau de la pension, piloté par 

Nelson Tavaearii, mais étions également accompagnés par les agents du SDR sur leurs 

propres embarcations. 

TAHITI 

11 novembre : Arrivée à Papeete, accueil à l’aéroport par JYM. Installation dans les 

chambres de passage à l’IRD à Arue. Première sortie en forêt et récoltes audessus 

du Belvédère de Fare Rau-Ape. 

12 novembre : Matinée libre. Visite des collections zoologiques du Musée de Tahiti et des 

Iles dans l’après-midi, puis entretien avec Mme Priscille Frogier, Déléguée à 

la Recherche. 

13 novembre : Montée en 4x4 avec JYM au Mt Marau. Exploration des crêtes partant du 

sommet, puis redescente à pied jusqu’à 1000 m d’altitude. 

14 novembre : Journée passée au centre IRD, à trier le matériel récolté les jours précédents. 

15-16 novembre : Montée au sommet de l’Aorai, nuit au Fare Ata et redescente le lendemain. 

Récoltes sur les crêtes d’altitude, en forêt ombrophile. 

17 novembre : Journée au centre IRD : réunion le matin avec tous les participants de la 

mission (sauf RG). Tri du matériel récolté à l’Aorai l’après-midi. 

RAIVAVAE 

18 novembre : Départ de Tahiti-Faaa, arrivée à Raivavae à 13h après une escale à Tubuai. 

Installation à la pension Linda et Nelson. Premières récoltes le long de la route 

littorale à l’est de la pointe Heiava, dans des zones dégradées. 

19 novembre : Récoltes sur le Mt Taraia (une station récoltée en rappel) et dans les forêts à 

burao en-dessous. 

20 novembre : Journée sur le versant sud du Mt Araua, en partant de la route traversière et en 

suivant le ruisseau Tuarani. 

21 novembre : Motu Vaiamanu, récoltes en bord de lagon et dans l’intérieur. 

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22 novembre : Montée au sommet du Mt Hiro (point culminant de Raivavae, 440 m), 

prospections sur le versant nord. Bivouac sur le versant sud. Etude 

comparative des rations militaires françaises et américaines. Avantage à la 

France. 

23 novembre : Prospections sur le versant sud, entre les Mts Hiro et Araua. Descente vers 

16h, repas chez Jean-Jacques Teaurai (SDR). 

24 novembre : Repos dominical. Culte le matin. L’après-midi, BF va avec JCT sur l’îlot 

Hotuatua, tandis que OG fait le tour de l’île en vélo. Récoltes. 

25 novembre : Pluie, les plans sont adaptés en conséquence : prospection de la presqu’île 

Vaianaua, en haut et sur le littoral, puis de l’îlot Hotuatua. 

26 novembre : Prospections au-dessus du village d’Anatonu. Recherches spécifiques, en 

particulier de Samoana. 

27 novembre : Pluie. Matinée au-dessus d’Anatonu, sur les zones calcaires, tri des récoltes 

l’après-midi. 

28 novembre : Prospections des crêtes de la pointe ouest de l’île, à l’ouest du Mt Matotea. 

29 novembre : OG prospecte les crêtes de la pointe est de l’île (Mts Turivao et Mouatapu) 

avec JYM et JFB, BF prospecte les motus Papararuu et Arae avec JCT. 

30 novembre : Prospection du versant sud du Mt Maunanui depuis la route traversière. 

Recherche spécifique de Samoana. 

1 er décembre : Dimanche. Matinée passée à trier le matériel (la litière s’accumule très vite et 

il faut en trier le maximum pour minimiser le poids et le volume de matériel à 

rapporter). Repas pantagruélique chez Jean-Jacques Teaurai. Passage au port 

où est arrivé le Tuhaa Pae II, puis récoltes près de la route à la pointe ouest de 

l’île. 

2 décembre : BF reste à la pension pour trier, tandis que OG part avec JFB depuis Anatonu 

et récolte sur les versants nord puis sud du Mt Araua. Recherche spécifique de 

Samoana. 

3 décembre : Présentation de la mission et de ses membres le matin à la mairie, en présence 

du maire et de l’administrateur des Iles Australes. Après-midi passée en 

prospections du versant sud et de la crête est du Mt Matotea. 

4 décembre : Prospections à l’est d’Anatonu, à basse altitude, puis à l’est du Mt Turivao 

(pointe est de l’île). 

5 décembre : Prospections en vélo près de Rairua, sur la presqu’île Vaianaua et le long de la 

route traversière. 

6 décembre : Interview par le correspondant de la Dépêche de Tahiti, puis prospection du 

Motu Haha. Tamouré le soir, décoiffant. 

7 décembre : Départ avec la Railleuse à 10 h. 

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RAPA 

8 décembre : Arrivée à 9 h, après une nuit agitée. Installation à la pension Cerdan Faraire. 

L’après-midi, prospections de la vallée Peupeu, entre Ha’urei et le Mt 

Maugaoa. 

9 décembre : Prospections de la crête nord-est du Mt Maugaoa. 

10 décembre : Benjamin Pukoki, premier adjoint au maire et responsable du SDR, emmène 

l’équipe en 4x4 au fond de la baie d’Ha’urei, point de départ pour le Mt 

Perahu. Montée toute la journée par les crêtes, en s’arrêtant longtemps pour 

récolter en plusieurs endroits. Arrivée au sommet (650 m) en fin d’après-midi, 

puis bivouac au dernier col avant le sommet. 

11 décembre : Prospections le long de la crête entre les Mt Perahu et Namuere. Bivouac au 

même endroit que la veille. 

12 décembre : Descente et prospections. Arrivée chez Cerdan Faraire vers 15h, puis tri du 

matériel. 

13 décembre : Prospection des crêtes du Mt Tanga, très dégradées. 

14 décembre : Prospections dans le nord de l’île, avec Benjamin Pukoki qui nous emmène 

dans la baleinière de la commune : baie Puoro, versant nord-est du Mt 

Pukumape, baie Pariati, et îlot Tarakoi en revenant. Le soir, dîner breton chez 

Benjamin Pukoki. 

15 décembre : Dimanche. Culte le matin, tri l’après-midi pour BF, OG va prospecter la vallée 

Peupeu. 

16 décembre : prospections dans les vallées au-dessus de la baie d’Hiri, au nord du Mt 

Pukumaru. Tri de la litière accumulée. 

17 décembre : Tri toute la journée, en attendant le Tahiti Nui. Embarquement à 23h, départ à 

1h du matin. 

18 décembre : Navigation, beau temps, calme. 

RURUTU 

19 décembre : Arrivée à 10h. Installation à la pension, puis prospections dans les falaises 

calcaires au sud du Mt Matonaa. 

20 décembre : Tri dans la matinée, décollage pour Tahiti à 13h. 

TAHITI 

20 décembre : Installation à l’hôtel à Papeete. 

21 décembre : Journée avec JYM et RE en 4x4 dans la vallée de la Papenoo, jusqu’au Lac 

Vaihiria. Prospections. 

22 décembre : Tour de Tahiti en voiture de location. Récoltes aux cascades de Vaima Huta et 

Haamaremare Iti (côte ouest). 

23 décembre : Départ pour Paris. 

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IV - HISTORIQUE DES PROSPECTIONS 

MALACOLOGIQUES DANS L’ARCHIPEL DES AUSTRALES 

En 1828, Hugh Cuming, botaniste et malacologue, effectue une expédition dans le sud-est de 

la Polynésie. Il passe à Rurutu, à Tubuai, ne peut pas s’arrêter à Raivavae à cause du mauvais 

temps, et reste 5 jours à Rapa (13-17 mai). Il y collecte peu, mais remarque déjà l’abondance 

d’herbacées (Saint John, 1940). La collection de mollusques de Cuming sera en grande partie 

étudiée par L. Pfeiffer. En 1837, Beck mentionne 8 espèces d’Opara (Rapa) (Beck, 1837), 

puis en 1838, Anton liste sept autres espèces de l’île (Anton, 1838). Au début du XXe siècle, 

17 espèces de mollusques terrestres étaient connues de Rapa (Cooke in Gregory, 1935). En 

1879, Garrett publie une liste des coquilles terrestres de Rurutu, avec descriptions d’espèces 

nouvelles, sur du matériel récolté par Charles de Gage (Garrett, 1879). En 1921, 

accompagnant son mari John F.G. Stokes venu étudier l’ethnologie pour le Bishop Museum, 

Margaret Stokes collecte notamment les premières Samoana à Rapa (Crampton & Cooke, 

1953) et porte le total à 32 espèces (Cooke in Gregory, 1935). A Raivavae, elle trouve 13 

espèces de mollusques terrestres. 

La principale mission scientifique à Rapa et Raivavae a été la Mangarevan Expedition, en 

1934. Partie de Hawaii, elle avait pour objectif de faire des études ethnologiques, botaniques 

et zoologiques dans le sud-est de la Polynésie et s’est arrêtée dans 25 îles hautes et 31 atolls. 

Parmi les cinq zoologistes et botanistes de l’expédition, deux (C.M. Cooke Jr., chef de 

l’expédition et D.W. Anderson) étaient des malacologistes. L’un des objectifs de cette 

expédition était de clarifier les connaissances sur les mollusques de la région, et en particulier 

les Achatinellidae, spécialité de Cooke, a tel point que Kondo et Clench (1952) estiment que 

l’expédition aurait pu être baptisée « Sur la piste des Achatinellidae ». Rapa, où l’expédition 

est restée 32 jours, a été le point culminant de l’expédition, avec 37 593 spécimens de 

mollusques collectés, suivi de Mangareva (30 695 spécimens), puis de Raivavae (19 227 

spécimens). Toutes les autres îles visitées, dont Tahiti et Rurutu, ont donné moins de 7000 

spécimens, généralement entre 1000 et 3000. A titre de comparaisons, « seulement » 40 000 

spécimens d’insectes ont été collectés pendant toute l’expédition (Gregory, 1936). 

Figure 2 : Gauche : l’équipe scientifique de la Mangarevan Expedition au départ d’Honolulu, 15 avril 1934. 

De gauche à droite : Cooke, St John, Emory, Fosberg, Anderson. Droite : le bateau de l’expédition, l’Islander. 

A Rapa, quelques taxons précis (Pitys pagodiformis, Strobilus turritus, Lamellovum 

globosum, Tornatellina troclearis pour les Achatinellidae, mais aussi Microcystis ornatella, 

« Partula pacifica » et Cyclomorpha margarita) étaient recherchés en particulier, mais 

beaucoup d’autres ont été découverts. L’enthousiasme de Cooke était si contagieux que les 

autres scientifiques et l’équipage lui apportaient des coquilles chaque jour. Kondo, ingénieur 

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en chef de l’expédition, a beaucoup participé aux collectes et est ensuite devenu un 

malacologiste de renom. Les espèces recherchées ont été trouvées (Cooke avait offert d’abord 

15 francs, puis ensuite 25 francs pour la première coquille de P. pagodiformis). Malgré la 

richesse des récoltes, Cooke considérait cette mission comme un voyage exploratoire, et 

pensait que de nouvelles missions seraient nécessaires, puisqu’il estimait n’avoir 

échantillonné que la moitié de la faune (Cooke in Gregory, 1935). 

Après Rapa, le reste du voyage a été un « anticlimax » (Kondo & Clench, 1952), malgré des 

découvertes intéressantes à Raivavae (notamment trois nouvelles espèces de Partula), où 

l’expédition est restée du 2 au 14 août. L’expédition s’est arrêtée ensuite à Tubuai du 15 au 23 

août, qu’elle a trouvée moins dégradée que Mangareva, mais plus que Raivavae, et où elle n’a 

collecté que 414 spécimens. Rurutu est ensuite visitée du 24 août au 3 septembre. Cooke 

rapporte que les mollusques sont excessivement abondants dans les zones calcaires, mais dit 

que l’île a été encore plus brûlée que Tubuai et ne trouve que deux lambeaux de forêt 

naturelle (Cooke in Gregory, 1935). En conséquences, seulement 2353 spécimens sont 

récoltés à Rurutu (Gregory, 1936). Rimatara est ensuite prospectée les 4 et 5 septembre, puis 

Maria le 6 septembre, sans que les récoltes de mollusques y aient été importantes. Le matériel 

considérable amassé pendant la Mangarevan Expedition a fait l’objet de monographies 

plusieurs décennies plus tard, notamment le travail impressionnant de Cooke et Kondo sur les 

Achatinellidae (Cooke & Kondo, 1960), et celui de Solem, monumental, sur les Endodontidae 

(Solem, 1976 ; 1983). 

A la fin des années 1960, Harald Rehder, malacologiste marin, profite d’un séjour à Rapa 

pour faire des récoltes de mollusques terrestres. Il ne trouve aucun Endodontidae, ce qui fait 

dire à Solem (1976) qu’« il est très possible que la radiation [d’Endodontidae] de Rapa ait 

rejoint les rangs des espèces éteintes ». 

Enfin, en 1980, Gustav Paulay effectue quelques récoltes opportunistes de mollusques lors de 

son étude des Curculionidae de Rapa. Sa collection est déposée au Yale Peabody Museum. 

Figure 3 : Rapa vue du Namuere. La disparition et/ou l’altération des milieux naturels est ici la principale 

menace pour les mollusques. Sur cette île ravagée par le feu et les espèces introduites brouteuses, les habitats 

susceptibles d’héberger encore des espèces indigènes doivent être recherchés à la loupe. 

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IV - PRINCIPAUX RESULTATS DE LA MISSION 

Avertissement 

Les récoltes n’ayant pas encore été entièrement triées, et une partie des espèces n’ayant pas 

encore été identifiées, nous ne pouvons pas donner de résultats quantitatifs dans ce rapport. Il 

doit donc être considéré comme un rapport préliminaire. Néanmoins, le travail de terrain et la 

quantité de matériel qui est déjà passée sous nos loupes binoculaires nous permettent de faire 

une première analyse qualitative de la faune de mollusques de Raivavae et Rapa, et de faire 

un état des lieux du point de vue de la conservation des espèces à valeur patrimoniale. 

D’autre part, il n’y a pas eu d’étude globale publiée sur les récoltes effectuées par la 

Mangarevan Expedition, mais uniquement des monographies de familles (Baker, 1938 ; 

1940 ; 1941 ; Cooke & Kondo, 1960 ; Kondo, 1962 ; Solem, 1976 ; 1983) et quelques travaux 

plus ponctuels (par exemple Cooke & Clench, 1943 ; Crampton & Cooke, 1953). Pour de 

nombreuses familles, rien n’a été publié, pas même de liste d’espèces : dans ce contexte, nous 

ne pouvons pas faire de comparaison exhaustive de nos résultats avec ceux de 1934 avant 

d’avoir consulté les collections de la Mangarevan Expedition au Bishop Museum. 

De ce fait, plusieurs taxons récoltés au cours de cette mission n’avaient jamais été mentionnés 

comme présents à Raivavae ou Rapa. Citons notamment les Vertiginidae et Georissa de 

Raivavae et Rapa, les Helicinidae de Raivavae (indigènes), les limaces de Raivavae et Rapa et 

les Subulinidae et Streptaxidae de Raivavae (introduits). Certains de ces taxons indigènes sont 

très probablement nouveaux pour la science. 

Tableau 1 : Répartition et statut de conservation des mollusques indigènes et endémiques de l’archipel des 

Australes cités dans la Liste Rouge de l’UICN (* indique que l’espèce présente plusieurs sous-espèces). 

Taxon Répartition Catégorie Critères 

Partula hyalina Rimatara, Rurutu, Tubuai, Critically endangered (CR) A1e 

Mautodontha ceuthma Raivavae Critically endangered (CR) A1c 

Opanara depasoapicata Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara bitridentata Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara duplicidentata Rapa Critically endangered (CR) A2e 

Opanara areaensis * Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara caliculata Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara altiapica Rapa Critically endangered (CR) B1+2abc 

Opanara megomphala * Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara fosbergi Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Opanara perahuensis Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Rhysoconcha variumbilicata Rapa 

Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Rhysoconcha atanuiensis Rapa Vulnerable (VU) D2 

Ruatara koarana Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Ruatara oparica * Rapa Vulnerable (VU) D2 

Orangia cookei * Rapa Endangered (EN) A2e, B1+2c 

Orangia maituatensis Rapa Critically endangered (CR) A2e, B1+2c 

Orangia sporadica Rapa Endangered (EN) A2e, B1+2c 

Kondoconcha othnius Rapa Critically endangered (CR) B1+2abcd 

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INVENTAIRE PRELIMINAIRE DE LA MALACOFAUNE DE 

L’ILE DE RAIVAVAE 

ESPECES INDIGENES 

Hydrobiidae 

Aucune espèce n’était connue de Raivavae. Cependant, Fluviopupa rapaensis ayant été 

signalée de Rurutu et de Rapa, nous avons cherché dans les milieux favorables et trouvé une 

espèce, probablement Fluviopupa rapaensis, aussi bien dans les sources que dans les 

ruisseaux en forêt, dans les zones peu profondes où le courant n’est pas trop fort, entre 40 et 

270 m d’altitude. Lorsqu’elle est présente, cette espèce est extrêmement abondante sur les 

pierres et les feuilles mortes à demi ou complètement immergées. 

Hydrocenidae 

Une toute petite espèce (Georissa sp.) est présente en grande abondance sur les rochers et 

dans la litière (feuilles mortes) dans les zones ayant un couvert végétal, au moins jusqu’à 

200 m d’altitude. 

Helicinidae 

Orobophana sp. est répandu dans tous les milieux, de la côte aux forêts naturelles d’altitude. 

Une deuxième (?) espèce est présente à basse altitude. Une espèce est extrêmement abondante 

sur les motus et s’enterre en profondeur dans le sable lorsqu’il fait sec. Lors des pluies, elle 

est récoltée en grandes quantités par les Raivavae pour faire des colliers de « pupu ». 

Assimineidae 

Deux ou trois espèces d’Omphalotropis sont présentes à basse altitude, même dans des 

milieux un peu dégradés. Une de ces espèces n’a été trouvée qu’à l’état subfossile, elle est 

peut-être éteinte. Une espèce est extrêmement abondante sur les motus, et sert également à 

faire des colliers de « pupu ». 

Achatinellidae 

La famille des Achatinellidae est limitée en distribution aux îles du Pacifique et à celles qui le 

bordent. Trois espèces ont été mentionnées en dehors de cette zone, à Lombok et Java en 

Indonésie, et à Maurice et la Réunion dans l’Océan Indien. Ces trois espèces appartiennent au 

genre Elasmias, le plus répandu de la famille, et ont sans doute été répandues par l’homme 

(Cooke & Kondo, 1960). 

Famille très diversifiée dans les Australes et en particulier à Raivavae, avec au moins cinq 

genres et quatorze espèces connues, dont dix endémiques. Elle a colonisé tous les habitats, 

certaines espèces se trouvent en forêt, dans la litière, d’autres sur l’écorces de Celtis, d’autres 

sur les rochers suintants, d’autres encore sur les rochers secs, où elles peuvent être 

extrêmement abondantes (voir photos en annexe). Même le sable corallien des grands motus 

est un habitat pour une espèce. Nous avons récolté beaucoup d’Achatinellidae, mais le tri et 

l’identification ne sont pas encore suffisants pour pouvoir en tirer des conclusions précises. 

Gastrocoptidae/Vertiginidae 

Quelques espèces à vaste répartition, peut-être des introductions anciennes, (Gastrocopta 

pediculus, Nesopupa tantilla, Pupisoma orcula) sont connues de nombreuses îles du 

Pacifique. Nous avons récolté G. pediculus et N. tantilla, un Pronesopupa et d’autres espèces 

non encore identifiées. 

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Partulidae 

Partula hyalina est une espèce très répandue à Raivavae, du niveau de la mer aux sommets, 

pourvu qu’il y ait de la végétation haute. Lorsque le milieu est favorable, elle est assez 

commune (plusieurs individus trouvés par station). On la rencontre même dans les jardins en 

bordure de route, sur les grandes feuilles de Crinum asiaticum. En revanche, les trois espèces 

jumelles de Samoana (Samoana dryas, S. hamadryas et S. oreas) ont une aire de répartition 

extrêmement restreinte : elles ont été trouvées dans des forêts relictuelles en altitude, 

respectivement dans une, une et deux stations, aux endroits où ces espèces avaient été 

trouvées par la Mangarevan Expedition. Une Samoana non encore identifiée mais sans doute 

différente des trois autres a été trouvée dans une forêt naturelle à basse altitude, sur le versant 

sud du Matotea (Rv49). 

Endodontidae 

Famille diversifiée, avec trois genres dont un endémique et huit espèces (toutes endémiques) 

à Raivavae. Les stations de la Mangarevan Expedition les plus riches pour cette famille 

(jusqu’à six espèces) étaient toutes à basse altitude et semblent aujourd’hui toutes détruites 

sauf une (pointe ouest de l’île). La plupart de nos stations à Endodontidae sont des bas de 

falaise à plus de 80 m d’altitude, avec de la végétation naturelle autour. Seule exception, la 

station Rv66, à la pointe ouest de l’île (une espèce d’Endodontidae), dans une végétation 

dégradée. 

Punctidae 

Punctum polynesicum, minuscule espèce (1 mm de diamètre) connue uniquement de Raivavae 

et Tubuai, a été trouvée sur la presqu’île Vaianaua. La Mangarevan Expedition l’avait déjà 

trouvée sur cette presqu’île en 1934. 

Euconulidae 

Famille arboricole, dont quatre espèces sont connues de Raivavae, toutes endémiques. Assez 

fréquemment rencontrée dans les forêts de burao (Hibiscus tiliaceus) et les forêts relictuelles 

d’altitude. Certaines espèces sont abondantes dans une grande variété d’habitats. 

ESPECES INTRODUITES 

Euglandina rosea, escargot carnivore ayant provoqué la disparition de plusieurs dizaines de 

mollusques dans les îles du Pacifique, n’a pas été trouvée à Raivavae. L’abondance de 

Partula hyalina à toutes les altitudes confirme d’ailleurs l’absence de ce prédateur. Achatina 

fulica est également absente de l’île. 

Thiaridae 

Les cours d’eau et les rochers suintants sont envahis par Melanoides tuberculata, parfois 

syntopique avec des Achatinellidae (rochers suintants) ou des Hydrobiidae (cours d’eau, 

sources). 

Veronicellidae 

Une espèce introduite, probablement Laevicaulis alte, est présente dans tous les milieux, 

même les forêts naturelles d’altitude. 

11


Arionidae ? 

Des limaces (Deroceras ? sp.) sont parfois abondantes dans tous les habitats, même dans les 

forêts naturelles. 

Subulinidae 

Les Subulinidae introduits (Subulina octona, Lamellaxis spp.) sont communs à basse altitude, 

mais on peut les rencontrer, quoique plus rarement, dans tous les milieux. 

Streptaxidae 

Deux Streptaxidae introduits dans une grande partie des îles du Pacifique, Gulella bicolor et 

Streptostele musaecola, ont été trouvés. G. bicolor n’a été trouvée qu’en deux stations 

côtières, tandis que S. musaecola semble beaucoup plus répandu, et a été trouvé en altitude. 

Dans l’état actuel des connaissances, il est impossible de dire si ces petites espèces carnivores 

introduites ont un impact sur la malacofaune indigène ; la station Rv66, très riche en espèces 

indigènes, comportait pourtant ces deux espèces. 

Bradybaenidae 

Bradybaena similaris a envahi toute l’île, jusqu’aux sommets, et est souvent présent en 

abondance, en forêt comme en pieds de falaise sans couvert arboré. 

Dans l’état actuel des connaissances, il est impossible d’évaluer l’impact de toutes ces 

espèces introduites. En revanche, les plantes envahissantes introduites et les chèvres ont un 

impact très net sur les mollusques : les plantations de pin, les peuplements de « Surinam 

cherry » (Eugenia uniflora), les landes sont extrêmement pauvres en mollusques. 

Figure 4 : Versant sud du Mont Hiro. Végétation naturelle dans les vallons, lande paturée, Casuarina et Pinus 

dans le fond. 

12


Figure 5 : Subulinidae et Streptaxidae introduits dans les îles du Pacifique, susceptibles d'être rencontrés dans 

l'archipel des Australes (d'après Solem, 1988). 1 : Subulina octona (Bruguière, 1792) ; 2 : S. octona, 

exemplaire géant ; 3, 4 : Lamellaxis gracilis (Hutton, 1834) ; 5, 6 : L. gracilis forme oparanum (Pfeiffer, 

1846) ; 7, 8 : L. clavulinus (Potiez & Michaud, 1838) ; 9, 10 : Prosopeas achatinaceum (Pfeiffer, 1846) ; 11 : 

Opeas pumilum (Pfeiffer, 1840) ; 12 : Gulella (Hutonella) bicolor (Hutton, 1834) ; 13 : Streptostele 

(Tomostele) musaecola (Morelet, 1860). 

13


INVENTAIRE PRELIMINAIRE DE LA MALACOFAUNE DE 

L’ILE DE RAPA 

ESPECES INDIGENES 

Hydrobiidae 

Deux espèces étaient connues de Rapa, Fluviopupa rapaensis et Fluviopupa obtusa. Elles ont 

été trouvées dans les cours d’eau jusqu’à 530 m d’altitude sous le Mont Perahu. Dans les 

zones de courant faible des ruisseaux, elles vivent en syntopie et sont extrêmement 

abondantes. Il n’est pas exclu qu’il y ait d’autres espèces dans nos récoltes. 

Hydrocenidae 

Une espèce de Georissa est localement très abondante dans la litière et sur les rochers 

jusqu’au sommet du Perahu. Il est possible qu’il y ait deux espèces. 

Helicinidae 

Deux genres et au moins deux espèces étaient connues de Rapa. Une espèce d’Orobophana a 

été trouvée en abondance en forêt, jusqu’au sommet du Perahu. Une autre espèce, plus petite 

et montrant des « poils » caractéristiques sur le pourtour de la coquille, est également 

répandue et abondante. 

Assimineidae 

Cinq genres et six espèces, toutes endémiques, sont connus de Rapa. Nous n’avons pas 

retrouvé le genre Electrina, récolté par Cuming et par la Mangarevan Expedition. Rapanella 

(genre endémique) n’a été trouvée qu’en une station (Rp04), dans la vallée de Peupeu, où la 

Mangareva Expedition avait trouvé une grande partie de ses spécimens (les autres ayant été 

récoltés au nord de la baie d’Ha'urei, où ne nous sommes pas allés). Ces spécimens étaient 

frais. Une autre espèce, Assiminea pupoides, n’a été trouvée qu’en Rp04. Enfin, la station 

littorale Rp34 a permis de trouver une espèce d’un genre non encore mentionné de Rapa. 

Achatinellidae 

Au sein de la distribution des Achatinellidae existent trois centres d’évolution générique 

principaux : les Iles Australes, avec 16 genres (58 espèces) dont 9 restreints à Rapa (40 

espèces, dont 36 endémiques), les îles Hawaii, avec 8 genres (152 espèces), et les îles Juan 

Fernandez avec 2 genres (19 espèces) (Cooke & Kondo, 1960). Rapa est donc un 

extraordinaire centre de spéciation spécifique et surtout générique. 

Le manque de temps nous a empêchés de retrouver toutes ces espèces (si elles existent 

encore), mais nos récoltes montrent néanmoins une grande richesse. Citons le cas de Strobilus 

acicularis raphis, sous-espèce trouvée uniquement dans une relique de forêt semi-xérophile 

très dégradée dans le nord de l’île (station 36a, nord-est du Mont Pukumape), sur une surface 

de quelques mètres carrés sous un pied relictuel de Zanthoxylum, en abondance. Des 

recherches à quelques mètres de là n’ont pas permis de la trouver. Cette répartition 

extrêmement localisée, en « colonies », avait déjà été remarquée par Cooke, notamment à 

propos de Strobilus turritus (Cooke in Gregory, 1935 ; Kondo & Clench, 1952). 

Vertiginidae 

Comme à Raivavae, nos récoltes semblent montrer une plus grande diversité que ce qui était 

connu auparavant. 

14


Partulidae 

Samoana margaritae n’est pas rare dans les forêts que nous avons prospectées, même 

relativement dégradées. Nous l’avons trouvée dans 9 stations, jusqu’à 610 m d’altitude. Suite 

à la Mangarevan Expedition, son habitat favori était supposé être les rameaux de Celtis les 

plus hauts. Nous en avons effectivement trouvé sur Celtis (écorce et feuilles), mais aussi sur 

d’autres essences (Zanthoxyllum, Merita, Nesoluma et même une fois sur Psidium) 

Endodontidae 

Cinq genres (tous endémiques) et 17 espèces sont citées par Solem (1976), qui pense que « la 

majeure partie de cette radiation incroyable est éteinte » (p. 282), car des récoltes dans les 

années 1960 n’ont rien produit. S’il est certain que les milieux naturels de l’île ont été très 

dégradés et que la malacofaune en a souffert, nos récoltes montrent que tout n’a pas disparu. 

Néanmoins, les espèces subsistant se sont réfugiées en altitude, ou dans des reliques d’habitat 

parfois très restreintes, à l’abri des chèvres et des feux. Cette distribution dans des endroits 

difficiles d’accès, liée au fait qu’il est préférable d’utiliser des techniques particulières 

(tamisage) pour récolter ces petites espèces, explique sans doute que les récoltes des années 

1960 aient été vaines. 

Une espèce récoltée sur le littoral, en bas de falaise dans la baie Puoro (station Rp34), est très 

différente de toutes les espèces citées par Solem (1976). Cela montre que le littoral de Rapa, 

relativement peu prospecté par la Mangarevan Expedition et par nous-même, recèle encore 

une faune particulière, comme cela est le cas pour les plantes. 

Au nord-ouest du Mont Pukumaru, la station Rp44 illustre la façon dont certaines espèces 

peuvent subsister sur de toutes petites surfaces. Une cheminée dans la falaise, hors d’atteinte 

des chèvres, était couverte de petites fougères (Adiantum sp.), avec une espèce 

d’Endodontidae. La surface horizontale était de moins de 2 mètres carrés. A quelques mètres, 

le bas de la falaise, envahi de Psidium et de graminées, était un désert malacologique. 

Euconulidae 

Quatre genres et sept espèces dont six endémiques sont présents à Rapa. Cette famille est 

assez abondante dans les forêts naturelles, avec probablement une plus grande richesse sur la 

chaîne du Perahu, d’après nos récoltes. 

Figure 6 : La vallée de 

Peupeu/Maitua et la chaîne 

du Perahu sont les deux 

sites que nous avons 

prospectés en priorité à 

Rapa, car ils avaient été 

identifiés comme très riches 

par la Mangarevan 

Expedition. Nos récoltes le 

confirment. 

15



Tout comme à Raivavae, le couple infernal Achatina fulica - Euglandina rosea semble absent 

de Rapa. 

Thiaridae 

Les cours d’eau et les tarodières sont envahis par Melanoides tuberculata. 

Lymnaeidae 

Le bas de la rivière canalisée qui traverse Ha’urei abrite une espèce, non encore identifiée. 

Veronicellidae 

Une espèce, probablement Laevicaulis alte, a été trouvée dans le village d’Ha’urei. 

Arionidae ? 

Des limaces (Deroceras ? sp.) se rencontrent dans tous les habitats. 

Subulinidae 

La rareté des Subulinidae introduits est remarquable, comparée à Raivavae, et s’explique 

peut-être par la rigueur du climat, qui conviendrait moins bien à cette famille majoritairement 

tropicale. Une forme, Lamellaxis gracilis forme oparanum, a été décrite après avoir été 

collectée à Rapa par Cuming dès 1828, ce qui est cohérent avec l’hypothèse que Lamellaxis 

gracilis a été dispersée dans les îles du Pacifique par les premiers colonisateurs polynésiens 

(Christensen & Kirch, 1981). 

Bradybaenidae 

Bradybaena similaris est excessivement abondant dans le village d’Ha’urei. 

Des prélèvements de mollusques terrestres fossiles ont été effectués dans une dune fossile de 

la baie Tupua’i, par une équipe de l’Atelier Littoral. Ils contiennent une Partulidae (Samoana 

margaritae, une coquille plus grande que le plus grand spécimen de la Mangarevan 

Expedition (Crampton & Cooke, 1953)), des Euconulidae, des Assimineidae 

(Omphalotropis ?), des Achatinellidae. Ces prélèvements n’ont pas encore été triés ni datés, 

mais leur analyse sera certainement intéressante pour avoir un aperçu de la malacofaune de 

l’île avant l’impact de l’homme. 

ESPECES RECOLTEES A RURUTU 

Deux stations ont été prospectées à Rurutu, dont une 

dans une zone calcaire (falaises au nord du village, audessus 

de la route, voir photo ci-contre). Cette station 

s’est révélée extrêmement riche, en nombre d’espèces 

comme en nombre d’individus (plusieurs milliers de 

coquilles). Entre autres, des Helicinidae, Achatinellidae 

et Endodontidae différents de ceux de Raivavae et de 

Rapa ont été trouvés. Sans aucun doute, des prospections 

malacologiques dans cette île, où les affleurements et 

falaises calcaires sont nombreux, donneraient des 

récoltes très riches. 

16


V - PREMIERES CONCLUSIONS ET RECOMMANDATIONS 

V.I. RAIVAVAE 

Avec 80 stations réparties dans toute l’île et dans quelques motus, l’île de Raivavae a été bien 

inventoriée. Certains mollusques pouvant subsister dans des poches d’habitat très réduites, il 

est probable que des espèces nous aient échappé. Néanmoins, nous pensons qu’à l’issue de ce 

travail, la malacofaune de Raivavae sera bien connue, et les zones importantes pour la 

conservation des mollusques se dessinent déjà. 

A Raivavae, certains habitats sont plus particulièrement intéressants pour les mollusques. Il 

s’agit principalement des forêts naturelles relictuelles, notamment pour les Partulidae et 

Euconulidae, et de quelques pieds de falaise pour certains Endodontidae et Achatinellidae. Il 

est possible que lorsque les pieds de falaise sont riches, la falaise entière le soit également, 

mais nous n’avons pas récolté en paroi, à une exception près (station Rv06bis). Les forêts de 

burao (Hibiscus tiliaceus) ne sont pas des milieux particulièrement riches. Localement 

cependant, on peut y trouver beaucoup d’Euconulidae et d’Achatinellidae. Les motus sont 

pauvres en nombre d’espèces, mais les quelques espèces présentes (Achatinellidae, 

Helicinidae, Assimineidae) y sont extrêmement abondantes. D’autres sites, parfois dégradés, 

ont révélé une faune riche avec des espèces indigènes et/ou endémiques et des espèces 

introduites : citons par exemple la pointe ouest de l’île, juste au-dessus de la route, où malgré 

une végétation envahie d’espèces exotiques (manguiers, bananiers, Surinam cherry), la faune 

était riche et intéressante, ou la bordure du peuplement de manguiers autour du marae de la 

route traversière. Ces habitats dégradés ne nécessitent sans doute pas de protection 

particulière dans l’immédiat, puisqu’ils semblent avoir bien supporté (du point de vue des 

mollusques !) les perturbations, et que seuls des travaux importants (élargissement de la 

route) pourraient les faire disparaître. Cela étant, la plupart des habitats dégradés (jardins, 

landes, bois de pins) sont pauvres en mollusques indigènes. 

En particulier, les zones de basse altitude à l’est d’Anatonu avaient été prospectées par la 

Mangarevan Expedition : dans une station, six espèces d’Endodontidae avaient été trouvées, 

dont cinq uniquement là (Solem, 1983). Ces zones ont été grignotées par l’expansion du 

village et la dégradation des habitats, ce ne sont plus maintenant que des jardins et des friches, 

sans intérêt malacologique : des recherches intensives dans cette zone n’ont permis de trouver 

qu’une coquille d’Endodontidae ancienne et abîmée. 

Certains sites demanderaient des mesures de protection plus particulières : 

Le vallon à Metrosideros, Hernandia, Psychotria qui descend au sud du col entre le Mont 

Araua et le Mont Hiro (stations Rv69 et Rv70), seule station connue de Samoana oreas. 

La forêt dégradée (Thespesia, Celtis, Psidium, Citrus) au pied de la falaise au sud d’Anatonu, 

seule station connue de Samoana hamadryas. 

La forêt naturelle à Metrosideros dans le vallon descendant au SSW du Mont Maunanui, seule 

station connue de Samoana dryas. 

Le fragment de forêt mésophile à Metrosideros au SW du Mont Matotea, où subsiste une 

population d’une espèce du complexe S. oreas/S. dryas/S. hamadryas (station Rv49). 

Certains pieds de falaise riches en Endodontidae mériteraient également d’être protégés des 

chèvres. L’analyse des résultats étant en cours, nous ne pouvons pas encore être exhaustifs sur 

les sites intéressants, mais on peut d’ores et déjà noter les sites remarquables suivants : vallon 

encaissé descendant le versant nord du Mont Taraia, falaises au sud-ouest du Mont Matotea, 

17


au sud du Mont Maunanui et au sud du Mont Turivao. Il serait intéressant d’expérimenter des 

mesures de protection dans ces sites. 

L’absence d’Euglandina rosea dans l’île est une bonne nouvelle, mais il est indispensable que 

les contrôles phytosanitaires à l’aéroport et au port continuent d’être stricts sur l’importation 

des végétaux et de la terre. En effet, les quatre espèces de Samoana dont les populations 

survivent depuis plusieurs décennies dans des lambeaux de forêt relictuelle ne résisteraient 

pas longtemps à un tel prédateur. 

Figure 7 : La falaise entre les Mts Hiro et Araua. Les chèvres et le feu n’ont laissé qu’une lande sur les crêtes et 

les pentes, et seuls les vallons recèlent encore de la végétation naturelle, où l’on trouve des espèces à valeur 

patrimoniale. Le bas de la falaise est couvert de forêt à Hibiscus tiliaceus. Les parois abritent encore 

probablement des espèces intéressantes, mais sont plus difficiles à prospecter. 

V.2. RAPA 

Par manque de temps (onze jours de terrain seulement), nous n’avons pas pu avoir une bonne 

répartition géographique des prospections. Deux zones ont été bien couvertes, la partie sud de 

la baie, autour d’Ha’urei (du Mont Tanga au haut de la vallée surplombant la baie d’Hiri, en 

passant par le cirque de Peupeu/Maitua, au sud du village), et la chaîne du Perahu. En 

revanche, nous n’avons pas pu aller dans le nord de l’île (Monts Pukunia, Taga, Vairu et 

Ruatara) ni retourner dans certaines zones prospectées lors de la Mangarevan Expedition 

(monts Pukutakatake et Koara par exemple). Enfin, les îlots périphériques, dont certains n’ont 

jamais été prospectés, et le littoral méritent des prospections plus approfondies : une sousespèce 

d’Euconulidae (Philonesia tenuior karaporahi) est endémique de l’îlot Karapo Rahi. 

La présence dans nos récoltes d’espèces d’Endodontidae non trouvées par la Mangarevan 

Expedition montre que l’inventaire malacologique de l’île n’est pas terminé. A l’instar de 

18


Cooke (in Gregory, 1935) qui, après un mois de terrain, estimait avoir échantillonné la moitié 

seulement de la faune de mollusques de Rapa, nous sommes loin d’avoir exploré toute la 

richesse de cette île. 

La vallée de Peupeu était déjà dégradée au début du siècle (voir Figure 10), mais la 

Mangarevan Expedition y avait néanmoins fait des récoltes riches, avec de nombreuses 

espèces trouvées uniquement dans cette zone (par exemple Orangia maituatensis, Opanara 

altiapica, Rhysoconcha variumbilicata [Endodontidae], Strobilus perfragilis, Pitys scalaris, 

Lamellovum auriculella [Achatinellidae]). Cette vallée est encore plus dégradée aujourd’hui, 

notamment avec les plantations de Pinus, qui sont des déserts malacologiques et les 

peuplements d’Hedychium flavescens (Zingibéracées) introduite. Certaines des stations de 

1934 sont maintenant complètement détruites par les plantes envahissantes, et il est très 

probable qu’une partie des espèces endémiques de cette vallée, trouvées par la Mangarevan 

Expedition, sont aujourd’hui éteintes. La seule station remarquable que nous ayons 

prospectée dans cette zone est un éboulis cyclopéen (Rp04), sous les blocs duquel nous avons 

trouvé des espèces endémiques vivantes. Trois espèces au moins (un Euconulidae et deux 

Assimineidae, dont le genre endémique Rapanella) n’ont été trouvées que là, ce qui souligne 

à la fois l’originalité de la vallée de Peupeu et sa dégradation. La survie de petites espèces 

endémiques ne dépend bien souvent que de la résistance naturelle de micro-habitats aux 

impacts multiples de l’homme. Ces localités doivent être protégées d’une aggravation 

possible des menaces (espèces envahissantes, feux etc). 

Figure 8 : La station Rp04, dans un éboulis cyclopéen, a permis d'avoir un aperçu de la splendeur malacologique 

passée de la vallée de Peupeu/Maitua. Les autres stations environnantes, dégradées par les plantes envahissantes, 

se sont révélées pauvres. 

Les exemples des stations Rp36b et Rp44 montrent que des espèces endémiques peuvent 

subsister sur seulement un ou deux mètres carrés d’habitat favorable dans des milieux par 

ailleurs très dégradés (forêt semi-xérophile abîmée par les vaches et les chèvres en Rp36b, 

peuplement monospécifique de Psidium en Rp44). Il est certain que de nombreuses stations 

19


similaires nous ont échappé, du fait de leur petite taille. Ces stations sont très vulnérables : il 

suffit d’un feu, d’un éboulement ou du passage répété de chèvres pour les détruire. Elles 

permettent cependant d’espérer que si des mesures de protection sont prises, comme des 

poses de clôture pour interdire l’accès au bétail, elles seront des foyers de recolonisation pour 

des espèces endémiques, ou à défaut, des réservoirs pérennes. D’autre part, cela montre que 

de toutes petites parcelles peuvent suffire pour préserver des populations d’espèces menacées. 

La forêt semi-xérophile au nord-est du Mont Pukumape (Rp36b) est un site qui nécessite une 

protection rapide contre le bétail, par la pose de clôture. En effet, c’est une formation végétale 

abritant des espèces de mollusques originales, qui est vouée à disparaître dans un avenir 

proche si rien n’est fait. 

Les menaces qui pèsent sur les forêts naturelles de la chaîne du Perahu, probablement encore 

plus originales, sont moins immédiates, puisque ce site est plus difficile d’accès. Néanmoins, 

des bouses de vache et des crottes de chèvres ont été trouvées sur les crêtes d’altitude, et des 

mesures de protection doivent donc également y être envisagées (pose de barrières sur les 

crêtes). Les espèces de mollusques de Rapa ayant une répartition très morcelée, chaque 

lambeau de forêt naturelle subsistant est susceptible d’abriter des espèces à valeur 

patrimoniale, présentes uniquement à cet endroit, et mériterait donc d’être protégé. 

Néanmoins, par sa surface et la richesse des récoltes qui y ont été faites (Mangarevan 

Expedition et ce travail), la forêt de la chaîne du Perahu est un « hotspot » à elle seule. 

Tout comme pour Raivavae, il est indispensable de poursuivre des contrôles phytosanitaires 

stricts au port pour empêcher l’arrivée d’Euglandina rosea à Rapa. 

Figure 9 : Dans un habitat complètement dominé par les espèces introduites (Pinus, Psidium, graminées), il est 

parfois difficile de savoir où chercher les mollusques indigènes. Le cercle rouge entoure la cheminée dans la 

falaise de la station Rp44, où des Endodontidae ont trouvé refuge au milieu d’un désert malacologique. 

20


V.3 EVALUATION DES STATUTS DE MENACE POUR LA LISTE ROUGE 

A l’issue de ce travail, nous pourrons évaluer ou réévaluer le statut de menace pour la Liste 

Rouge de l’UICN (Hilton-Taylor, 2000) des espèces à valeur patrimoniale pour les Australes. 

D’ores et déjà, nous pouvons réévaluer le statut des Partulidae à la lumière des critères de 

l’UICN (http://www.redlist.org/info/categories_criteria1994.html#categories). 

Partula hyalina, Gravement menacée d’extinction (CR A1e) : cette espèce a été classée CR 

pour cause de « Réduction grave, constatée, estimée, induite ou supposée d’au moins 80% de 

la population au cours des 10 dernières années, par effet de taxons introduits ». Ce critère a 

été proposé par mesure de précaution en 1996, à cause de la situation dans l’archipel de la 

Société, mais il n’est pas adéquat ici. 

L’espèce est connue de Raivavae, Rurutu, Tubuai et Rimatara. Elle est commune à Raivavae 

et semble l’être également à Rurutu (nous avons trouvé plusieurs individus dans la seule 

station que nous avons prospectée, à basse altitude). Le taxon introduit dont il est question ici 

est bien sûr Euglandina rosea, qui est absente de Raivavae et sans doute également de Rurutu 

(nous n’aurions pas trouvé de Partula aussi facilement si elle avait été présente). Même s’il 

s’avère que la situation est différente à Tubuai et Rimatara, on peut affirmer qu’il n’y a pas eu 

de déclin de 80% de l’ensemble de la population dans les dix dernières années à cause d’un 

taxon introduit. L’espèce ne répondant à aucun des critères permettant de la classer comme 

« Menacée d’extinction » ou « Vulnérable », nous proposons de la classer comme LRcd 

(Faible Risque, dépendant de mesure de conservation), puisque sa survie dépend du contrôle 

des introductions dans les îles, en particulier celle d’Euglandina rosea. 

Samoana oreas, S. dryas, S. hamadryas : non évaluées (NE) : ces espèces n’ont pas encore été 

confrontées aux critères de l’UICN. Leur zone d’occupation est de moins de 10 km², elles 

n’existent qu’en un site chacune et la qualité de leur habitat (la forêt naturelle d’altitude à 

Raivavae) est menacée : elles satisfont donc toutes trois aux critères pour être classées comme 

Gravement menacées d’extinction (CR, B1+2c). 

Samoana margaritae : non évaluée (NE) : cette espèce n’a pas encore été confrontée aux 

critères de l’UICN. Sa zone d’occupation est inférieure à 100 km², elle satisfait donc aux 

critères pour être classée comme Vulnérable (VU). 

Lorsque le tri et l’identification des récoltes seront terminés, nous pourrons proposer d’autres 

ajouts/modifications pour la Liste Rouge de l’UICN. Certaines espèces d’Endodontidae et 

d’Achatinellidae extrêmement localisées, découvertes par la Mangarevan Expedition et non 

retrouvées par nous malgré des recherches spécifiques parfois intenses, seront proposées au 

classement dans la liste des espèces éteintes. 

21


22 

Figure 10 : Le cirque de Maitua/Peupeu en 

1934, 1978 et 2002. Les plantations de pins 

et l’invasion par Hedychium flavescens ont 

parachevé la dégradation du milieu.


REMERCIEMENTS 

Cette mission a été financée par la Délégation à la Recherche du Gouvernement de Polynésie française 

et par le Comité français pour l’UICN. 

Notre travail à Raivavae aurait été beaucoup plus difficile sans l’aide que nous ont prodiguée les 

agents du SDR et leur chef, Jean-Jacques TEAURAI. A Raivavae toujours, nous tenons à remercier 

chaleureusement Linda et Nelson qui ont tout fait pour rendre notre séjour agréable. Pour leur 

précieuse aide durant notre séjour à Rapa, nous sommes reconnaissants à Benjamin PUKOKI, premier 

adjoint au maire et responsable du SDR, ainsi qu’à Cerdan et Maite Teroro Vahine FARAIRE de la 

pension de famille. Zozo et Kereva ont participé à la chaleur de l’accueil dans cette pension. Nous 

remercions également la Marine Nationale, M. BERGEROT, commandant de La Railleuse et son 

équipage, qui nous ont emmenés à Rapa, et l’équipage du Tahiti Nui qui nous a ramenés. A Papeete, 

Jacques HILTIS, directeur du centre IRD, et Lisette ont facilité notre séjour et notre travail à Arue. Les 

membres de l’association Te Rau Atiati A Tau A Hiti Noa Tu (Frêre Maxime CHAN, Elie POROI, 

Vini PARO et Teva) nous ont fait vivre l’hospitalité tahitienne au sommet de l’Aorai ; nous leur 

devons une soirée mémorable. Enfin, la réussite de cette mission a tenu en grande partie aux 

compétences complémentaires et au dynamisme de l’équipe dirigée par Jean-Yves MEYER, leader 

incontesté, sauf par forte houle, et composée de Jean-François BUTAUD, Ronald ENGLUND, 

Rosemary GILLESPIE et Jean-Claude THIBAULT. 

Figure 11 : Arrivée à Rapa dans la brume ; l'équipe sur la crête du Namuere/Perahu ; bivouac au Perahu ; ma'a 

chez Linda et Nelson ; arrivée à Raivavae ; le travail au laboratoire à Rapa. 

23


REFERENCES CITEES 

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Eduard Anton. Halle. 110 pp. 

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Microcystinae. Bull. Bernice P. Bishop Mus., 165: 105-201 + pl. 21-42. 

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Microcystinae and distribution and indexes. Bull. Bernice P. Bishop Mus., 166: 203- 

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Beck, H. 1837. Index Molluscorum Praesentis Aevi Musei Principis Augustissimi Christiani 

Frederici, 1. Hafniae. 124 pp. 

Christensen, C.C. & Kirch, P.V. 1981. Nonmarine mollusks from archaeological sites on 

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Crampton, H.E. & Cooke, C.M.J. 1953. New Species of Partula from Southeastern Polynesia. 

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Gregory, H.E. 1935. Report of the director for 1934. Bernice P. Bishop Museum Bulletin, 

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Australia. I. Systematics, affinities and ranges. Invertebrate Taxonomy, 2(4): 455-604. 

24


ANNEXES 

ANNEXE I : LISTE DES ESPECES MENTIONNEES DE RAIVAVAE ET RAPA 

ANNEXE II : CARTE DES LOCALITES PROSPECTEES A RAIVAVAE 

ANNEXE III : CARTE DES LOCALITES PROSPECTEES A RAPA 

ANNEXE IV : LISTE DES LOCALITES PROSPECTEES 

ANNEXE V : PHOTOS D’ESPECES VIVANTES PRISES PENDANT LA MISSION 

NB: les Euconulidae sont notés comme Helicarionidae dans les planches photos. 

25

LISTE DES ESPECES MENTIONNEES DE RAIVAVAE 

Familia Thiaridae 

Genus Melanoides Olivier, 1804 

Melanoides tuberculata (Müller, 1774) 

Introduite 

Distribution dans les Australes : Rurutu. Tubuai. Raivavae. Rapa. 

Familia Achatinellidae Gulick, 1873 

SubFamilia Pitysinae Cooke & Kondo, 1960 

Genus Taitaa Cooke & Kondo, 1960 

Taitaa (Taraia) neanica Cooke & Kondo, 1960 

Endémique de Raivavae. 

Taitaa (Taraia) terebriformis Cooke & Kondo, 1960 


Genus Celticola Cooke & Kondo, 1960 

Celticola (Nesonoica) anatonuensis Cooke & Kondo, 1960 


Remarques : Cooke & Kondo, 1960:141 

Genus Tubuaia Cooke & Kondo, 1960 

Tubuaia myojinae Kondo, 1962 


Tubuaia voyana voyana (Pilsbry & Cooke, 1915) 

Distribution dans les Australes : Rimatara. Rurutu. Tubuai. Raivavae. Rapa. 

Tubuaia voyana turivaoensis Kondo, 1962 


Tubuaia voyana vaiaunanae Kondo, 1962 


Tubuaia coprophora coprophora Kondo, 1962 


Tubuaia coprophora diminuta Kondo, 1962 


Tubuaia hygrobia Kondo, 1962 


Tubuaia saintjohni Kondo, 1962 


SubFamilia Lamellideinae Cooke & Kondo, 1960 

Genus Tornatellinops Pilsbry & Cooke, 1915 

Tornatellinops philippii (L. Pfeiffer, 1849) 


Genus Lamellidea Pilsbry, 1910 

Lamellidea (Lamellidea) oblonga (Pease, 1864) 


SubFamilia Tornatellininae Sykes, 1900 

Genus Elasmias Pilsbry, 1910 

Elasmias simplicinum Cooke & Kondo, 1960 

Endémique des Australes : Raivavae. Rapa. 

Familia Partulidae Pilsbry, 1900 

Genus Samoana Pilsbry, 1909 

Samoana dryas (Crampton & Cooke, 1953) 


Samoana hamadryas (Crampton & Cooke, 1953) 


Samoana oreas (Crampton & Cooke, 1953) 


Genus Partula Férussac, 1819 

Partula hyalina Broderip, 1832 

Distribution dans les Australes : Rurutu. Tubuai. Raivavae.

Genus Minidonta Solem, 1976 

Minidonta micraconica Solem, 1976 


Minidonta gravacosta Solem, 1976 


Minidonta anatonuana Solem, 1976 


Minidonta sulcata Solem, 1976 


Minidonta planulata Solem, 1976 


Genus Mautodontha Solem, 1976 

Mautodontha (M.) ceuthma Solem, 1976 


Genus Australdonta Solem, 1976 

Australdonta raivavaeana Solem, 1976 


Australdonta ectopia Solem, 1976 


Genus Punctum Morse, 1864 

Punctum polynesicum Solem, 1983 

Endémique des Australes : Tubuai. Raivavae. 

Familia Endodontidae Pilsbry, 1895 

Familia Punctidae Morse,1864 

Familia Euconulidae H. B. Baker, 1928 

SubFamilia Microcystinae Thiele, 1931 

Genus Microcystis Beck, 1837 

Microcystis (Microcystis) fosbergi H. B. Baker, 1938 


Microcystis (Microcystis) fosbergi taraiae H. B. Baker, 1938 


Microcystis (Facorhina) lenticula H. B. Baker, 1938 


Microcystis (Cnesticystis) aspera H. B. Baker, 1938 


Genus Bradybaena Beck, 1837 

Bradybaena similaris (Férussac, 1821) 

Introduite 

Distribution dans les Australes : Raivavae. Rapa. 

Familia Bradybaenidae

LISTE DES ESPECES MENTIONNEES DE RAPA 

Familia Thiaridae 

Melanoides tuberculata (Müller, 1774) 

Introduite 

Distribution dans les Australes : Rurutu. Tubuai. Raivavae. Rapa. 

Familia Hydrobiidae Troschel, 1857 

Fluviopupa rapaensis Hubendick, 1952 

Endémique des Australes : Rurutu. Rapa. 

Fluviopupa obtusa Hubendick, 1952 

Endémique de Rapa. 

Genus Pleuropoma Möllendorf, 1893 

Pleuropoma villosa (Anton, 1839) 


Genus Orobophana Wagner, 1905 

Orobophana minuta (Sowerby, 1842) 

Endémique des Australes : Rurutu. Rapa. 

Familia Helicinidae 

Familia Assimineidae Thiele 1927 

Genus Assiminea Flemming, 1828 

Assiminea dubia (L. Pfeiffer, 1846) 


Assiminea pupoides Anton, 1839 (oparica, L. Pfeiffer, 1848) 


Genus Cyclomorpha Pease, 1871 

Cyclomorpha margarita (L. Pfeiffer, 1851) 


Genus Omphalotropis L. Pfeiffer, 1851 

Omphalotropis (Atropis) albescens (L. Pfeiffer, 1854) 


Genus Electrina Gray, 1850 

Electrina succinea succinea (Sowerby, 1846) 


Electrina succinea orites Cooke & Clench, 1943 


Genus Rapanella Cooke & Clench, 1943 

Rapanella andersoni Cooke & Clench, 1943 


Familia Achatinellidae Gulick, 1873 

SubFamilia Pitysinae Cooke & Kondo, 1960 

Genus Strobilus Anton, 1839 

Strobilus (Strobilus) turritus turritus Anton, 1839 


Strobilus (Strobilus) turritus basalis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) opeas opeas Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) opeas intermedius Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) subtilis subtilis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) subtilis similaris Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) acicularis acicularis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Strobilus) acicularis raphis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Tautautua) perfragilis Cooke & Kondo, 1960 

Endémique de Rapa.

Strobilus (Tanga) brevis brevis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Tanga) brevis subsimilis Cooke & Kondo, 1960 


Strobilus (Tanga) brevis pumilus Cooke & Kondo, 1960 


Genus Pukunia Cooke & Kondo, 1960 

Pukunia acuta Cooke & Kondo, 1960 


Pukunia margaritae Cooke & Kondo, 1960 


Pukunia pellucida Cooke & Kondo, 1960 


Genus Mangaoa Cooke & Kondo, 1960 

Mangaoa perissa Cooke & Kondo, 1960 


Genus Mitiperua Cooke & Kondo, 1960 

Mitiperua simplex simplex Cooke & Kondo, 1960 


Mitiperua simplex subcostata Cooke & Kondo, 1960 


Mitiperua simplex convexior Cooke & Kondo, 1960 


Genus Apopitys Cooke & Kondo, 1960 

Apopitys andersoni Cooke & Kondo, 1960 


Genus Pitys Mörch, 1852 

Pitys pagodiformis (E.A. Smith, 1892) 


Pitys pagodiformis form A [Cooke & Kondo, 1960] 


Pitys pagodiformis form B [Cooke & Kondo, 1960] 


Pitys pagodiformis form C [Cooke & Kondo, 1960] 


Pitys pagodiformis form D [Cooke & Kondo, 1960] 


Pitys pagodiformis form E [Cooke & Kondo, 1960] 


Pitys scalaris Cooke & Kondo, 1960 


Pitys scalaris form A 


Pitys alpestris Cooke & Kondo, 1960 


Genus Lamellovum Pilsbry, 1910 

Lamellovum (Lamellovum) globosum (Petit, 1843) 


Lamellovum (Maitua) auricullela Cooke & Kondo, 1960 


Lamellovum (Maitua) leptospira Cooke & Kondo, 1960 


Lamellovum (Maitua) solitaria Cooke & Kondo, 1960 


Lamellovum (Maitua) costata Cooke & Kondo, 1960 


Genus Antonella Cooke & Kondo, 1960 

Antonella trochlearis trochlearis (L. Pfeiffer, 1842) 


Antonella trochlearis radicula Cooke & Kondo, 1960 


Antonella trochlearis fusiforma Cooke & Kondo, 1960 


Antonella trochlearis nesiotica Cooke & Kondo, 1960 


Antonella L. Pfeifferi Cooke & Kondo, 1960 


Antonella tenuis Cooke & Kondo, 1960 


Genus Perahua Cooke & Kondo, 1960 

Perahua grandis Cooke & Kondo, 1960 


Perahua bakeri Cooke & Kondo, 1960 


Genus Celticola Cooke & Kondo, 1960 

Celticola (Celticola) pilsbryi pilsbryi Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Celticola) pilsbryi proxima Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Celticola) pilsbryi incerta Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Celticola) pilsbryi latior Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Meryticola) arborea arborea Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Meryticola) arborea sororcula Cooke & Kondo, 1960 


Celticola (Meryticola) arborea ssp.? [Cooke & Kondo, 1960] 


Celticola (Nesonoica) conoides Cooke & Kondo, 1960 


Genus Tubuaia Cooke & Kondo, 1960 

Tubuaia cremnobates Cooke & Kondo, 1960 


Tubuaia cylindrata cylindrata Cooke & Kondo, 1960 


Tubuaia cylindrata philolichen Cooke & Kondo, 1960 


Tubuaia voyana voyana (Pilsbry & Cooke, 1915) 


Tubuaia voyana rapaensis Cooke & Kondo, 1960 


Tubuaia voyana teutuensis Kondo, 1962 


Tubuaia inconstans Cooke & Kondo, 1960 


SubFamilia Lamellideinae Cooke & Kondo, 1960 

Genus Tornatellinops Pilsbry & Cooke, 1915 

Tornatellinops philippii (L. Pfeiffer, 1849) 


Tornatellinops variabilis (Odhner, 1922) 


Tornatellinops concolorans Cooke & Kondo, 1960 


Genus Lamellidea Pilsbry, 1910 

Lamellidea (Lamellidea) oblonga (Pease, 1864) 


Genus Elasmias Pilsbry, 1910 

Elasmias ovatum ovatum (Anton, 1839) 


Elasmias ovatum exiguum Cooke & Kondo, 1960 


Elasmias simplicinum Cooke & Kondo, 1960 

Endémique des Australes : Raivavae. Rapa. 

Genus Tornatellina L. Pfeiffer 1881 

Tornatellina bilamellata (Anton, 1839) 


SubFamilia Tornatellininae Sykes, 1900 

SubFamilia Tornatellidinae Cooke & Kondo, 1960 

Genus Tornatellides Pilsbry, 1910 

Tornatellides (Tornatellides) oblongus oblongus (Anton, 1839) 


Genus Samoana Pilsbry, 1909 

Samoana margaritae (Crampton & Cooke, 1953) 


Genus Subulina Beck, 1837 

Subulina octona (Bruguière, 1792) 

Introduite 

Distribution dans les Australes : Rapa. 

Genus Lamellaxis Strebel & Pfeffer, 1882 

Lamellaxis gracilis form oparanum (L. Pfeiffer, 1846) 

Statut incertain 

Distribution dans les Australes : Rapa. 

Genus Opanara Solem, 1976 

Opanara depasoapicata Solem, 1976 


Opanara bitridentata Solem, 1976 


Opanara duplicidentata Solem, 1976 


Opanara areaensis areaensis Solem, 1976 


Opanara areaensis densa Solem, 1976 


Opanara areaensis microtorma Solem, 1976 


Opanara caliculata Solem, 1976 


Opanara altiapica Solem, 1976 


Opanara megomphala megomphala Solem, 1976 


Opanara megomphala tepiahuensis Solem, 1976 


Opanara fosbergi Solem, 1976 


Opanara perahuensis Solem, 1976 


Genus Rhysoconcha Solem, 1976 

Rhysoconcha variumbilicata Solem, 1976 


Rhysoconcha atanuiensis Solem, 1976 


Genus Ruatara Solem, 1976 

Ruatara koarana Solem, 1976 


Ruatara oparica oparica (Anton, 1839) 


Ruatara oparica normalis Solem, 1976 


Ruatara oparica reductidenta Solem, 1976 


Genus Orangia Solem, 1976 

Orangia cookei cookei Solem, 1976 


Orangia cookei montana Solem, 1976 


Orangia cookei tautautuensis Solem, 1976 


Orangia maituatensis Solem, 1976 


Orangia sporadica Solem, 1976 


Familia Partulidae Pilsbry, 1900 

Familia Subulinidae P. Fischer & Crosse, 1877 

Familia Endodontidae Pilsbry, 1895

Genus Kondoconcha Solem, 1976 

Kondoconcha othnius Solem, 1976 


Familia Euconulidae H. B. Baker, 1928 

SubFamilia Microcystinae Thiele, 1931 

Genus Microcystis Beck, 1837 

Microcystis (Microcystis) benesculpta H. B. Baker, 1938 


Microcystis (Microcystis) ornatella ornatella (Beck, 1837) 


Microcystis (Microcystis) ornatella parva H. B. Baker, 1938 


Microcystis (Microcystis) perahui H. B. Baker, 1938 


Genus Lamprocystis Pfeffer, 1883 

Lamprocystis (Kerakystis) vitrinella rapana H. B. Baker, 1938 


Genus Philonesia Sykes, 1900 

Philonesia (Rapafila) zimmermani H. B. Baker, 1940 


Philonesia (Rapafila) zimmermani tautautui H. B. Baker, 1940 


Philonesia (Rapafila) tenuior H. B. Baker, 1940 


Philonesia (Rapafila) tenuior karaporahi H. B. Baker, 1940 


Genus Hiona Cooke in H. B. Baker, 1940 

Hiona (Opara) orbis (Beck, 1837) 


Genus Bradybaena Beck, 1837 

Bradybaena similaris (Férussac, 1821) 

Introduite 

Distribution dans les Australes : Raivavae. Rapa. 

Familia Bradybaenidae

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Rv61 

Rv61 

Rv62 

Rv61 

Rv61 

Carte des localités prospectées à Raivavae

Baie Pariati 

Baie Puoro 

Mt Pukumape 

Rp36 

Rp35 

Rp37 

Mt Ruatara 

Rp34 

Rp20 Rp21 

Rp22 

Rp27 

Rp26 

Perahu 

Rp15 

Rp16 

Rp17 

Rp18 

Rp19 

Rp23 

Namuere 

Rp12 

Rp13 

Rp14 

Rp24 

Rp25 

Rp38 

Ile Tarakoi 

AREA 

Mt Pukutaketake 

Baie d'Hiri 

Mt Morogouta 

Rp46 

Rp47 

Rp42 

Rp01 Rp02 

Rp48 

Rp28 

Rp33 

Mt Tanga 

Rp32 

Rp43 

HA'UREI 

Rp29 

Mt Tepiahu 

Rp31 

Rp45 

Rp41 

Rp30 

Rp44 

Rp06 

Rp05 

Mt Pukumaru 

Rp40 

Rp04 Rp03 

Mt Maurua 

Mt Maugaoa 

Rp07 

Rp08 

Rp09 

Rp10 

Rp11 

Mt Makatea 

Ile Tauturau 

Carte des localités prospectées à Rapa

Liste des localités prospectées 

RAIVAVAE 

Rv01 : Côte sud, S du Taraia, W de la Pointe Heiava 

Date : 18/11/2002 

Coordonnées : 23.88479° S - 147.67218° W 

Altitude : 1 m 

Habitat : Végétation rudérale de bord de route et jardins. 

Calcaire. 

Exposition : S 

Rv02 : Côte sud, S du Taraia, W de la Pointe Heiava 




Habitat : Sous Hibiscus tiliaceus, sur Crinum (introduit). 

Calcaire. 


Rv03 : Sud du Taraia 




Habitat : Forêt secondaire à Pandanus, Hibiscus tiliaceus ; 

oranger, caféier. Rochers. Volcanique. 






Habitat : Forêt dégradée sur éboulis, bancouliers et Macaranga. 

Volcanique. 






Habitat : Ecorces de Celtis dans une forêt à bancoulier et 

Xylosma. Volcanique. 






Habitat : Pied de falaise. Volcanique. 


Rv06bis : Sud du Taraia 




Habitat : Sur la falaise. Volcanique. 


Rv07 : Sommet du Taraia et petit canyon dans la falaise nord 




Habitat : Vestiges de végétation naturelle (avec Pilea) sur falaise 

(non brouté par les chèvres). Volcanique. 

Exposition : N 

Rv08 : Pied nord du Taraia 




Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus. Volcanique. 

Exposition : NE 

Rv09 : Pied ouest du Taraia 




Habitat : Pied de falaise. Volcanique. 

Exposition : E 

Rv10 : Sud du Mt Araua, le long du ruisseau Tuarani 




Habitat : Forêt à Inocarpus edulis. Volcanique. 

Exposition : - 





Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus en bordure de ruisseau. 

Volcanique. 

Exposition : E





Habitat : Mare dans lit asséché de ruisseau en forêt à Hibiscus 

tiliaceus. Volcanique. 






Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus. Asplenium, Cyclophyllum. 

Sous la mousse du tronc. Volcanique. 


Rv20 : Motu Vaiamanu 




Habitat : Forêt à Guettarda, Pandanus et Casuarina avec 

Asplenium. Calcaire. 


Rv21 : Pointe SW du Motu Vaiamanu 




Habitat : Forêt à Casuarina et Pandanus. Calcaire. 


Rv14 : Sud du Mt Araua 




Habitat : Forêt à Hibiscus et Elaeocarpus. Volcanique. 

Exposition : SE 

Rv15 : Crête SW du Mt Araua 




Habitat : Falaise. Volcanique. 


Rv16 : Versant sud du Mt Araua 




Habitat : Maquis sommital à Metrosideros et Premna, pente 

forte. Volcanique. 


Rv16bis : Versant sud du Mt Araua 




Habitat : Lande sommitale à graminées, Psidium, fougères et 

Cypéracées. Pente forte. Volcanique. 






Habitat : Ravin en forêt mésophile à Metrosideros et Xylosma 

avec Pilea. Volcanique. 






Habitat : Lit de ruisseau asséché en forêt humide à Hibiscus. 

Angiopterix, mousses. Volcanique. 


Rv19 : Nord du Motu Vaiamanu 




Habitat : Peuplement de Casuarina, Scaevola et Suriana. 

Calcaire. 


Rv22 : Sommet du Mt Hiro 




Habitat : Falaise, pelouse sommitale avec rochers. Volcanique. 


Rv23 : Versant N du Mt Hiro 




Habitat : Ruisseau dans vallon humide à Miscanthus. Feuilles 

mortes et pierres immergées. Volcanique. 






Habitat : Vallon à Hibiscus isolé dans pelouse dégradée. Litière. 

Volcanique. 






Habitat : Bas de falaise. Feuilles de Psidium. Volcanique. 


Rv26 : Versant S entre Mt Hiro et Mt Araua 




Habitat : Forêt à Metrosideros et Hernandia. Sous-bois envahi 

par Dicranopteris et Rubus. Volcanique. 


Rv27 : E du col entre Mt Hiro et Mt Araua 




Habitat : Falaise. Psidium et graminées. Volcanique. 

Exposition : NW 

Rv28 : Versant S, sous col entre Mt Hiro et Mt Araua 




Habitat : Forêt à Hernandia, Pandanus et Psychotria. 

Volcanique. 


Rv29 : Col entre Mt Hiro et Mt Araua 




Habitat : Rochers. Psidium, Triumfetta, graminées. Volcanique. 

Exposition : NW

Rv30 : Ile Hotuatua 




Habitat : Casuarina et Pandanus. Volcanique. 

Exposition : W 

Rv37 : Presqu'île Vaianaua, pointe NW 




Habitat : Pied de falaise, sur le rocher, Hibiscus tiliaceus. 

Volcanique. 


Rv31 : Au-dessus du stade d'Anatonu 




Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus ; litière, sur les rochers et les 

branches. Volcanique. 


Rv32 : Au-dessus du stade d'Anatonu 




Habitat : Bas de petite falaise, maquis secondaire sec. 

Volcanique. 


Rv33 : Pointe W de l'île, près d'une source en bord de route 




Habitat : Rochers sous Hibiscus tiliaceus en bord de mer 

(derrière la route). 


Rv34 : Presqu'île Vaianaua, Mt Taamora 




Habitat : Lande à Nephrolepis et Psidium broûtée par les chèvres. 

Volcanique. 


Rv37b : Presqu'île Vaianaua, pointe NW 




Habitat : Pied de falaise, sous les feuilles mortes d'Hibiscus 



Rv38 : Presqu'île Vaianaua, versant SW 




Habitat : Forêt d'Hibiscus tiliaceus, roseaux et Pandanus. 

Volcanique. 


Rv39 : Ile Hotuatua, sud du sommet W 






Rv40 : Au-dessus du village d'Anatonu, W du temple, sous le captage 




Habitat : Ruisseau dans forêt à Hibiscus tiliaceus, taros, sur et 

sous les feuilles d'Hibiscus dans l'eau. Volcanique. 


Rv35 : Presqu'île Vaianaua, entre les deux sommets 




Habitat : Forêt basse à Hibiscus tiliaceus, 

Santalum, Nephrolepis. 

Volcanique. 

Exposition : SW 

Rv36 : Presqu'île Vaianaua, pointe NW 




Habitat : Sur les graminées et sous l'écorce 

des Casuarina, Psidium et 

Nephrolepis. Volcanique. 


Rv41 : Au-dessus du village d'Anatonu, bas de la falaise du Mt Hiro 




Habitat : 

Ruisseau sur la roche, mousses 

et taros, sur et sous les feuilles d'Hibiscus dans l'eau. 

Volcanique. 


Rv41b : Au-dessus du village d'Anatonu, bas de la 

falaise du Mt Hiro 




Habitat : 

Forêt à Hibiscus tiliaceus, 

Zingiberaceae. Volcanique. 


Rv41c : Au-dessus du village d'Anatonu, bas de la 

falaise du Mt Hiro 




Habitat : 

Rocher avec fine pellicule 

d'eau ruisselante. Volcanique. 

Exposition : N





Habitat : Rochers humides dans forêt à Hibiscus tiliaceus et 

litière. Volcanique. 






Habitat : Rochers en forêt à Hibiscus tiliaceus. Volcanique. 






Habitat : Ruisseau encaissé dans forêt à Hibiscus tiliaceus, sur et 

sous les feuilles d'Hibiscus dans l'eau. Volcanique. 


Rv45 : Au-dessus du temple d'Anatonu 




Habitat : Pente sèche sous Santalum, Pandanus. Calcaire. 


Rv46 : Anatonu, 400 m à l'est du temple 




Habitat : 

Plantation de vanille avec Hibiscus tiliaceus et 

cocotiers. Volcanique. 


Rv51 : SW du Mt Matotea 




Habitat : Forêt à Hibiscus, sous Xylosma. Volcanique. 


Rv52 : SW du Matotea 




Habitat : Pied de falaise, au-dessus des Hibiscus et des Psidium ; 

Pandanus. Volcanique. 


Rv53 : SW du Mouatapu 






Rv54 : SW du Mouatapu 




Habitat : Forêt mésophile, Celtis, Glochidion, orangers. Sous les 

Asplenium et Angiopterix. Volcanique. 


Rv55 : Falaise 600 m W du Mouatapu 




Habitat : Hibiscus tiliaceus en pied de falaise. Volcanique. 


Rv56 : S d'Anatonu, au pied de la grande falaise entre le Mt Hiro et le 

Mouatapu 




Habitat : Forêt de Thespesia, Psidium et orangers, Nephrolepis ; 

récolte sous les Celtis. Volcanique. 


Rv57 : Col W du Mouatapu 




Habitat : Forêt Hibiscus tiliaceus et citronniers. Volcanique. 


Rv47 : Pointe W, grotte d'Anapoiri 




Habitat : Intérieur de grotte. Volcanique. 


Rv48 : NW du Mt Matotea 




Habitat : Pied de petite falaise, au-dessus des Cladium et des 

Psidium. Volcanique. 


Rv58 : Col W du Mt Turivao 




Habitat : Pied de falaise dégagé. Volcanique. 


Rv59 : Versant S du Mt Turivao 




Habitat : Pied de pente rocheuse, petite zone d'écoulement par 

temps de pluie. Volcanique. 






Habitat : Fragment de forêt mésophile à Metrosideros. 

Volcanique. 






Habitat : Forêt à Homalium. Volcanique. 

Exposition : SE

Rv60 : Motu Papararuu 


Coordonnées : ° S - ° W 


Habitat : Pied des Casuarina. Calcaire. 


Rv61 : Motu Arae 


Coordonnées : ° S - ° W 


Habitat : Forêt à Pisonia, Pandanus. Calcaire. 


Rv62 : Versant SW du Mt Raraterepa 




Habitat : Forêt à Eleocarpus, Piper. Fougères abondantes. 

Volcanique. 


Rv63 : Versant SW du Mt Maunanui 




Habitat : Forêt naturelle à Metrosideros. Volcanique. 


Rv64 : Versant SE du Mt Maunanui 




Habitat : Pied de falaise. Graminées et fougères. Volcanique. 


Rv65 : Vallon descendant au SW du col entre les Mts Maunanui et 

Raraterepa 




Habitat : Ruisseau en forêt à Metrosideros. Volcanique. 


Rv66 : Pointe W de l'île, juste au-dessus de la route 




Habitat : Litière en contrebas de falaise. Manguiers, Eugenia. 

Litière. Volcanique. 


Rv67 : Pied de la falaise 600 m NE du Mt Araua 




Habitat : Sur la falaise et au pied, au-dessus de Psidium et 

Hibiscus. Volcanique. 


Rv68 : Pente 300 m SE du Mt Araua 




Habitat : Forêt à Metrosideros, Hernandia, Psychotria. 

Volcanique. 


Rv69 : Pente 400 m E du Mt Araua 


Coordonnées : 23.85902° S - 

147.6568° W 

Altitude : 

Habitat : 

Exposition : 


Habitat : Forêt à 

Metrosideros, Hernandia, Psychotria. 

Volcanique. 

Exposition : 

SSW 

Rv70 : Pente SE du Mt Araua (vallon 

qui descend du col entre le Mt Araua 

et le Mt Hiro) 



147.65536° W 


Habitat : Forêt à 

Hernandia, Psychotria ; Asplenium ; 

Dioscorea. Volcanique. 


Rv70b : Pente SE du Mt Araua 

(vallon qui descend du col entre le Mt 

Araua et le Mt Hiro) 



147.65536° W 

210 m 

Ruisseau fin, sous les feuilles. Volcanique. 

SE 

Rv71 : Versant S du Mt Matotea 




Habitat : Forêt à Hibiscus et Pandanus, quelques Metrosideros. 

Litière. Volcanique. 


Rv72 : Extrémité E de la crête du Mt Matotea 




Habitat : Forêt à Casuarina avec Myrcine. Volcanique. 


Rv73 : E d'Anatonu 




Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus avec Serianthes. Volcanique. 


Rv74 : E d'Anatonu 




Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus avec Barringtonia, Inocarpus, 

cocotier. Volcanique avec calcaire. 


Rv75 : E du Mt Turivao 




Habitat : Pied de falaise bordé de Psidium et Miscanthus. 

Volcanique. 


Rv76 : Route Rairua-Mahanatoa, 500 m après Rairua. Tiki 




Habitat : Bananiers, cocotiers et Hibiscus tiliaceus. Corail 

concassé au sol. 


Rv77 : Entrée de presqu'île Vaianaua 




Habitat : Forêt à Hibiscus tiliaceus et Pandanus. Volcanique. 

Exposition : SE

Rv78 : Côte NE de presqu'île Vaianaua, entre les dernières maisons et la 

pte Matoaitanata 




Habitat : Pied de falaise en bord de mer, Pandanus, Hibiscus 



Rv79 : Marae au bord de la route traversière, à env. 800m de route 

Rairua-Anatonu 



Altitude : 

Habitat : 


40 m 

Vieille plantation de manguiers, en bordure de forêt à 

Hibiscus tiliaceus avec sous-bois de Zingiberacées. 

Rv80 : Motu Haha 




Habitat : Végétation littorale, Casuarina, Achyranthes, cocotiers. 

Calcaire. 


RAPA 

Le sommet du Perahu 

Rp01 : Village d'Ha'urei, famille Cerdan Faraire 




Habitat : Jardins et bord de torrent. Volcanique. 


Rp02 : Village d'Ha'urei 




Habitat : Torrent canalisé. Volcanique. 


Rp03 : Vallée Peupeu (E Maitua), SE du Mt Maurua 




Habitat : Rochers humides en forêt naturelle, sous Asplenium et 

Macropiper. Volcanique. 

Exposition : E





Habitat : Eboulis cyclopéen avec Merita, Freycinetia, Fitchia et 

Macropiper. Volcanique. 


Rp10 : Crête NE du Mt Maugaoa 




Habitat : Replat avec Freycinetia et Metrosideros. Volcanique. 


Rp11 : Crête E du Mt Maugaoa (ancien fort) 




Habitat : Graminées sous talus. Volcanique. 


Rp11b : Crête SE du Mt Maugaoa (ancien fort) 




Habitat : Sous Cyathea et Psidium. Volcanique. 






Habitat : Bas de falaise très humide, sous fissure envahie de 

végétation herbacée. Volcanique. 


Rp12 : Crête NE du Mt Namuere, col sous la bifurcation avec la crête N 




Habitat : Freycinetia, Cyathea, Psidium. Volcanique. 


Rp12b : Crête NE du Mt Namuere, col sous la bifurcation avec la crête N 




Habitat : Oparanthus, Corokia, Metrosideros, Freycinetia. Forte 

pente. Volcanique. 


Rp13 : Crête N du Mt Namuere, à la bifurcation avec la crête NE 




Habitat : Maquis bas et sec à Metrosideros et Corokia. 

Volcanique. 


Rp06 : Rivière en amont d'Ha'urei, au niveau du rése 

Rvoir 




Habitat : Pierres dans l'eau courante. Volcanique. 






Habitat : Forêt naturelle en contrebas de crête, Freycinetia, 

Cyathea, Metrosideros ; aiguilles de pins au sol. 

Volcanique. 






Habitat : Sous Freycinetia. Volcanique. 






Habitat : Sous Freycinetia et Metrosideros. Volcanique. 


Rp14 : Crête N du Mt Namuere, juste sous le sommet 




Habitat : Maquis ombrophile à Metrosideros. Mousses sur 

branches, litière à la base des Asplenium. Volcanique. 


Rp14b : Crête N du Mt Namuere, juste sous le sommet 




Habitat : Maquis ombrophile à Metrosideros. Volcanique. 


Rp15 : Sommet du Mt Perahu 




Habitat : Maquis sommital ombrophile à Metrosideros et 

Freycinetia. Asplenium. Volcanique. 

Exposition : -

Rp16 : Crête E du Mt Perahu, dernier col avant sommet 





Freycinetia. Asplenium, mousses. Volcanique. 


Rp16b : Crête E du Mt Perahu, dernier col avant sommet 







Rp17 : Crête E du Mt Perahu, à l'E du dernier col avant sommet 







Rp18a : Crête E du Mt Perahu, deuxième col à l'E du sommet 





Freycinetia. Asplenium. Volcanique. 


Rp18b : Crête E du Mt Perahu, deuxième col à l'E du sommet 





Freycinetia. Mousses sur troncs. Volcanique. 


Rp21b : Sommet du Mt Namuere, versant N 




Habitat : Maquis sommital ombrophile à Metrosideros. 

Freycinetia, Corokia. Volcanique. 


Rp22 : Crête N du Mt Namuere, 50 m avant sommet. Replat 




Habitat : Maquis ombrophile à Metrosideros. Litière. 

Volcanique. 


Rp22b : Crête N du Mt Namuere, 50 m avant sommet. Replat 




Habitat : Maquis ombrophile à Metrosideros. Mousses sur tronc. 

Volcanique. 


Rp22c : Crête N du Mt Namuere, 50 m avant sommet. Replat 




Habitat : Maquis ombrophile à Metrosideros. Litière à la base 

d'Asplenium. Volcanique. 


Rp23 : Crête N du Mt Namuere, sous la bifurcation avec la crête NE. 

Replat 




Habitat : Maquis bas et sec à Metrosideros, Corokia, Freycinetia. 

Litière et base d'Asplenium. Volcanique. 


Rp24 : E du premier col de crête NE du Mt Namuere 




Habitat : Ruisseau en milieu dégradé avec Dicranopteris et 

Psidium. Volcanique. 


Rp25 : Rivière descendant à l'E du massif du Perahu 




Habitat : Pierre dans eau courante ombragée. Volcanique. 


Rp19 : Crête E du Mt Perahu, deuxième col à l'E du sommet 




Habitat : Pied de falaise moussu, sec, avec Freycinetia. 

Volcanique. 


Rp20 : Crête E du Mt Perahu, W du premier col après Mt Namuere 





Freycinetia. Mousses sur troncs. Volcanique. 


Rp21 : Sommet du Mt Namuere, versant S 




Habitat : Maquis sommital ombrophile à Metrosideros. 

Oparanthus, Corokia. Volcanique. 


Rp26 : Vallon N sous le sommet du Mt Perahu 




Habitat : Forêt ombrophile. Volcanique. 


Rp27 : Vallon N sous le sommet du Mt Perahu 




Habitat : Ruisseau. Volcanique. 


Rp28 : Falaise sous le sommet du Mt Tepiahu 




Habitat : Pied de falaise dégradé avec Psidium et graminées. 

Volcanique. 

Exposition : W

Rp29 : Sommet du Mt Tepiahu 




Habitat : Maquis sommital à Hediotis, Fitchia, Metrosideros, 

Miscanthus, non touché par chèvres. Très sec. 

Volcanique. 


Rp34b : Baie Puoro 




Habitat : Pied de falaise sous surplomb, suintement de résurgence 

avec coussins d'algues. Volcanique. 


Rp30 : Falaise sous le sommet du Mt Tepiahu 




Habitat : Pied de falaise dégradé avec Psidium et graminées. 

Volcanique. 


Rp31 : Col entre les Mts Tepiahu et Tanga 




Habitat : Claoxylon au milieu des Psidium. Sous les feuilles. 

Volcanique. 


Rp32 : Face S du Mt Tanga 




Habitat : Forêt mésophile à Metrosideros et Nesoluma envahie de 

Psidium. Litière. Volcanique. 


Rp32b : Face S du Mt Tanga 




Habitat : Forêt mésophile à Metrosideros et Nesoluma envahie de 

Psidium. Tronc de Celtis. Volcanique. 


Rp33 : Aval S du col entre les Mts Tepiahu et Tanga 




Habitat : Forêt à Metrosideros et Nesoluma, avec Macropiper, 

Psidium et caféier. 


Rp33b : Aval S du col entre les Mts Tepiahu et Tanga 




Habitat : Forêt à Metrosideros et Nesoluma, avec Macropiper, 

Psidium et caféier. Sous les feuilles de Macropiper. 


Rp35 : NE du Mt Pukumape (Erepau) 




Habitat : Forêt semi-xérophile très dégradée par le bétail. Sur 

tronc de Celtis, sous lichen. Volcanique. 


Rp35b : NE du Mt Pukumape (Erepau) 




Habitat : Forêt semi-xérophile très dégradée par le bétail. Litière. 

Volcanique. 


Rp36a : NE du Mt Pukumape (Erepau) 




Habitat : Forêt semi-xérophile à Celtis, Zanthoxylum et 

Macropiper, dégradée par le bétail. Litière. Volcanique. 


Rp34 : Baie Puoro 




Habitat : Pied de falaise sec en bord de mer, anfractuosités dans 

la falaise. Volcanique. 


Rp36b : NE du Mt Pukumape (Erepau) 




Habitat : Forêt semi-xérophile à Celtis, Zanthoxylum et 

Macropiper, dégradée par le bétail. Ecorce de 

Zanthoxylum. 

Volcanique. 

Exposition : E

Rp37 : Baie Pariati 




Habitat : Rivière principale, dans le courant. Volcanique. 


Rp38 : Ilôt Tarakoi 




Habitat : Anfractuosités de rocher, envahi par Melinis. 

Volcanique. 


Rp39 : Au-dessus du cimetière d'Ha'urei 


Coordonnées : 27° S - 144° W 


Habitat : Milieu dégradé avec Psidium et un pied d'Hibiscus. 

Volcanique. 






Habitat : Sol rocheux sous Melia, Macropiper et caféiers. 

Volcanique. 


Rp40b : Vallée Peupeu (E Maitua), SE du Mt Maurua 




Habitat : Arboricole. Volcanique. 


Rp41 : Amont d'Haruei, en direction de Maitua, sous le rése 

Rvoir 




Habitat : Ruisseau secondaire. Volcanique. 


Rp42 : N du Mt Tevaitau, sur le sentier allant d'Ha'urei à la baie d'Hiri 




Habitat : Vestige de forêt naturelle à Myoporum et Fitchia au 

milieu de Dicranopteris.. Volcanique. 


Rp43 : Crête SE-NW descendant du Mt Pukumaru 




Habitat : Forêt naturelle à Cyathea. Volcanique. 


Rp44 : N du Mt Pukumaru 




Habitat : Cheminée dans une falaise, couverte de fougères, hors 

d'atteinte des chèvres. Volcanique. 


Rp44b : N du Mt Pukumaru 




Habitat : Pied de falaise dégradée par le bétail. Psidium. 

Volcanique. 


Rp44c : N du Mt Pukumaru 




Habitat : Bas de falaise. Volcanique. 


Rp45 : Crête SE-NW descendant du Mt Pukumaru 




Habitat : Forêt naturelle à Metrosideros et Macropiper. Litière 

entre les feuilles d'Asplenium. Volcanique. 


Rp46 : Rivière descendant dans la baie d'Hiri 




Habitat : Zones de courant faible, sur cailloux immergés. 

Volcanique. 


Rp47 : Zones cultivées autour de la baie d'Hiri, W du Mt Tavaitau 




Habitat : Tarodière. Volcanique. 


Rp48 : Village d'Ha'urei 




Habitat : 

Terrain vague, graminées. Volcanique. 


Rp49 : Amont de la cascade dans la baie Agairao 


Coordonnées : ° S - 144° W 


Habitat : 

Ruisseau. Volcanique. 


Rp44 

Rp47

RURUTU 

Rr01 : S du Mt Matonaa 




Habitat : Tarodières. Calcaire. 


Rr02 : S du Mt Matonaa 




Habitat : Gros blocs amoncelés en pied de falaise. Hibiscus, 

plantation de Cannabis. Calcaire. 


TAHITI 

Th01 : Centre IRD de Arue 



Altitude : 

Habitat : Jardin, milieu anthropique. 


Th02 : Chemin au-dessus du belvédère de Fare Rau-Ape 




Habitat : Ravine envahie par les Miconia. Volcanique. 


Th03 : Chemin au-dessus du belvédère de Fare Rau-Ape 




Habitat : Reste de forêt au milieu des Miconia, Metrosideros et 

fougère Angiopterix. Volcanique. 

Exposition : WSW 

Th04 : Mt Marau, crête au SE de l'émetteur le plus haut 




Habitat : Végétation de crête, sous Dicranopteris, tamisage entre 

les rochers. Volcanique. 


Th05 : Mt Marau, crête au N de l'émetteur le plus haut 




Habitat : Forêt ombrophile d'altitude, sous les Dicranopteris, 

Coprosma, Freycinetia, Cyathea. Volcanique. 


Th07 : Route du Mt Marau, vallon sous le premier émetteur, 20 m N de 

la route 




Habitat : Litière entre les racines, sous Blechnum, Freycinetia. 

Volcanique. 


Th08 : Route du Mt Marau 



Altitude : 

1270 m 

Habitat : Fougères de bord de route. Volcanique. 


Th09 : Route du Mt Marau 




Habitat : Bord de route récemment défriché, anciennement 

Freycinetia, sous les Pinus. Volcanique. 


Th10 : Route du Mt Marau, vallon au N du point de vue sur le Plateau 

Tamanu 


Coordonnées : 

Altitude : 

Habitat : 

17.60594° S - 149.54414° W 

Série ombrophile, facies de vallon humide à Alstonia et 

Streblus. Forêt à Weinmannia, Cyathea, Angiopterix, 

Asplenium et Spathodea. Volcanique. 


Th06 : Route du Mt Marau, 100 m avant l'émetteur le plus haut, S de la 

route 




Habitat : Végétation secondarisée, sur les Angiopterix. 

Volcanique. 

Exposition : -

et Fare Ata) 




Habitat : Metrosideros, Cyathea, Dicranopteris. Quelques 

rochers. Volcanique. 


Th11 : Sentier de l'Aorai, 200 m avant le col Hamuta 




Habitat : Forêt mésophile avec Miconia et Spathodea. 

Volcanique. 


Th12 : Sentier de l'Aorai, juste en amont du col Hamuta 




Habitat : Formation à Miconia et Spathodea. Volcanique. 


Th16 : Sommet de l'Aorai 




Habitat : Metrosideros,. Volcanique. 


Th16bis : Sentier de l'Aorai, Entre le deuxième refuge (Fara Ata) et 

l'Aorai 




Habitat : . Volcanique. 


Th13 : Sentier de l'Aorai, ligne de crête 50 m en amont du premier refuge 

(Fare Mato) 




Habitat : Metrosideros, Freycinetia, Cyathea, Dicranopteris. 

Volcanique. 


Th14 : Sentier de l'Aorai, ligne de crête 50 m en amont du premier refuge 

(Fare Mato) 




Habitat : Mousses sur Metrosideros (bioptope arboricole). 


Th17 : Sentier de l'Aorai, vallon aval du deuxième refuge (Fare Ata), là 

où le chemin traverse un ruisseau 



Altitude : 

Habitat : 


1725 m 

Habitat humide avec Cyathea, Freycinetia ; Rubus. 

Volcanique. 

Th18 : Piste de la Papenoo, entre le tunnel et le lac Vaihiria 



Altitude : 

Habitat : Forêt de Miconia calvescens. Volcanique. 


Th19 : Piste de la Papenoo, entre PK7 et PK8 



Altitude : 

Habitat : Rocher humide sous forêt naturelle. Volcanique. 


Th15 : Sentier de l'Aorai, ligne de crête entre les deux refuges (Fare Mato

Th20 : Cascade Vaima Huta 



Altitude : 

Habitat : Sous les feuilles mortes de Mape et sur les rochers. 

Volcanique. 


Th21 : Cascade Haamaremare Iti 



Altitude : 

Habitat : 

Vasque d'eau au pied de la cascade. Volcanique.

Rv23 

HYDROCENIDAE 

Rv23 

HYDROBIIDAE 

Rv78 

Rv23 

Rv23 

Rv23 

Rv25 

THIARIDAE 

Rv25

Rp16b 

Rp23 

ASSIMINEIDAE 

Rp04 

Rv20 

Rv33 

Rv77 

HELICINIDAE 

Rp04 

Rp14

Rv39 

Th17 

HELICINIDAE 

Rv14 

Rv18 

Rv20 

Rv22 

Rv35 

Rv37b

Rv06b 

Rv08 

ACHATINELLIDAE 

Rp14b 

Rp21b 

Rp21b 

Rp32b 

Rp33b 

Rv

Th16 

Th18 

ACHATINELLIDAE 

Rv31 

Rv41b 

Th08 

Th16 

Th16 

Th16

Th16 

Th16 

SUCCINEIDAE 

Th06 

Th06 

Th16 

Th16 

VERTIGINIDAE 

Rv06b 

Rv37

Rv39 

Rv39 

PARTULIDAE 

Rp04 

Rp04 

Rv 

Rv 

Rv 

Rv39

Th16bis 

Th16bis 

PARTULIDAE 

Rv50 

Rv50 

Th06 

Th06 

Th06 

Th09

Rv69 

Rv69 

ENDODONTIDAE 

Rp14 

Rp14 

Rp44 

Rv07 

Rv50 

Rv50

Rp04 

Rp05 

ENDODONTIDAE 

Rv69 

Th17 

Th17 

Th17 

HELICARIONIDAE 

Rp04 

Rp04

Rp22 

Rp45 


Rp14 

Rp16 

Rp16b 

Rp16b 

Rp16b ou Rp14b 

Rp16b ou Rp14b 

1

Rv18 

Rv18 


Rv08 

Rv08 

Rv08 

Rv10 

Rv14 

Rv15

Rv35 

Rv39 


Rv18 Rv18 ou 15 

Rv24 

Rv28 

Rv28 

Rv33

Th16bis 

Th17 


Rv49 

Rv63 

Rv63 

Rv63 

Rv63 

Th02

Th18 


Th18 

Bradybaena similaris 

Rv07 

Euglandina rosea chassant Partula sp. 

Euglandina rosea 

Th12 

Th16bis 

Th16bis 

Th16bis 

Th18 

Euglandina rosea dévorant un Subulinidae

Th02 


Th18 

Rp13 

Rv28 

Rv28 

SUBULINIDAE 

Laevicaulis alte 

Rv28 

Rv14 

Rv28

Rapport mission Raivavae-Rapa 2002

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