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Depside, Depsidone

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Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe

Part of the book series: Chemische Reihe ((LMW,volume 12  ))

  • 57 Accesses

Zusammenfassung

Depside sind esterartige Derivate von 2 oder mehr Phenolcarbonsäuren; Depsidone sind Depside mit einem durch o-ständige Ätherbindung geschlossenen Ring

E. Fischer u. H. O. L. Fischer haben erstmals die Konstitution eines Depsids (Lecanorsäure) ermittelt u. diese Verbindung auch synthetisiert (B. 1913, 46, 1138). In Bezug auf Konst. -Aufklärung vieler Depside u. Depsidone war dann Y. Asahina sehr erfolgreich. Die diesen Verbindungen zu Grunde liegenden Phenole sind vorwiegend 1, 3-Dioxyverbindungen. Evtl. vorhandene Alkylseiten-ketten enthalten ausnahmslos eine ungerade Anzahl C-Atome; von Interesse ist das Vorkommen Cl-haltiger Depside u. Depsidone.

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Referenzen

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  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 57, 232, ref. C. 1898, I, 1301: aus Evernia-Arten; zur Konst.

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  • W. Zopf, A. 1897, 297, 271 resp. 297: aus Evernia thamnodes zu 2, 5%.

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  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 354: aus Haematomma ventosum L.

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  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1935, 68, 1705: aus Anzia japonica Müll. Arg.

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  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1937, 70, 1826: Synthese.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 340 u. 344: aus Sphaerophorus fragilis L. u. Sph. coralloides Pers.; Name.

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  • Y. Asahina u. A. Hashimoto, B. 1934, 67, 416: aus Sphaerophorus melanocarpus DC.; Brutto- u. Konst. -Formel.

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  • A. Hashimoto u. S. Koyama, ref. C. 1939, I, 2436: Synthese.

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  • W. Zopf, A. 1901, 317, 110 resp. 128: aus Parmelia locarnensis Zopi; Name.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1902, 321, 37 resp. 57: aus Parmelia perlata Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1935, 68, 634: Imbricarsäure v. Zopf wohl ein Gemisch; aus versch. Exemplaren von Parmelia perlata wurden 2 Substanzen isoliert, für die eine davon, C23H2807, wurde der Name beibehalten; Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. I. Yosioka, B. 1937, 70, 1823: Synthese.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1935, 68, 1705: aus Anzia gracilis Y. Asahina; Name; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1937, 70, 1826: Synthese.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1935, 68, 634: aus Parmelia perlata Ach.; Name; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. I. Yosioka, B. 1937, 70, 1823: Synthese.

    Google Scholar 

  • T. W. Breaden, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1943, I, 2596: aus Cladonia impexa Harm.

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  • A. W. Evans, ref. Chem. Abstr. 1944, 38, 1543: aus versch. Cladonia-Arten.

    Google Scholar 

  • T. W. Breaden, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. Chem. Abstr. 1944, 38, 3000: in geringer Menge in Cladonia silvatica L.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1899, 306, 282 resp. 315: zu 1, 6% aus Parmelia glomellifera Nyl.; Name.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. H. Nogami, B. 1937, 70, 1498: Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1900, 313, 317 resp. 341: aus Parmelia olivetorum Nyl. u. Evernia furfuracea L.; Name.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. J. Asano, B. 1932, 65, 475 u. 584: aus Alectoria diver gens Nyl.; Bruttoformel; zur Konst.

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  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1934, 67, 163: Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1935, 68, 80 u. 2022: zu 4% aus Cetraria collata var. microphyllina Müll. Arg.; Name; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1906, 346, 82 resp. 91: zu 2–3% aus Diplo schistes scruposus L.; Name.

    CAS  Google Scholar 

  • G. Koller u. H. Hamburg, M. 1935, 65, 367: wie schon O. Hesse feststellte, ist die Diploschistessäure von Zopf ein Gemisch; jetzt wurde daraus die reine Säure isoliert; Brutto- u. Konst. -Formel; die von Weigelt 1869 aus Urceo-laria scruposa Ach. isolierte Patellarsäure dürfte mit der Diploschistessäure ident. sein.

    CAS  Google Scholar 

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  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 57, 232, ref. C. 1898, I, 1301 resp. 1302: aus Evernia- Arten; zur Konst.

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  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1932, 65, 580: aus Ramalina calicaris Röhl.; Konst.

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  • G. Koller u. G. Pfeiffer, M. 1933, 62, 241: Ramalsäure mit Obtusatsäure ident.

    CAS  Google Scholar 

  • F. Fuzikawa, ref. C. 1936, II, 1356: Synthese.

    Google Scholar 

  • M. Nakao, ref. C. 1925, II, 1768: aus einem Flechtengemisch mit Ramalina dilacerata als Hauptbestandteil; Name; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. S. Nonomura, B. 1933, 66, 30: zu ca. 1% aus Ramalina geniculata u. aus einer Varietät von Ramalina farinacea; Konst.

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  • Y. Asahina u. M. Yasue, B. 1935, 68, 132 u. 1133: Synthese.

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    Google Scholar 

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  • G. Koller u. W. Maass, M. 1935, 66, 57: aus der Flechte Baeomyces roseus Pers.; Name; Brutto- u. Konst. -Formel.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina, Y. Tanase u. I. Yosioka, B. 1936, 69, 125: Bestätigung des Vorkommens u. der Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yasue, B. 1937, 70, 1496: aus Thamnolia subvermicularis.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 430, ref. C. 1901, I, 185 resp. 187: aus Cladonia squamosa Hoffm. var. ventricosa; Name.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1902, 324, 39 resp. 72: aus Cladonia glauca Flörke.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1904, 70, 449, ref. C. 1905, I, 257: aus Cladonia squamosa Hoffm. var. frondosa und Cladonia destricta Nyl.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1907, 352, 1 resp. 32 u. 39 ff.: aus weiteren Varietäten v. Cladonia squamosa u. aus Cladonia crispata Ach. var. gracilescens.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1933, 66, 36: aus Cladonia uncialis Web.; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1933, 66, 393: « Isosquamatsäure» aus Cladonia boryi Tuck.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. A. Hashimoto, B. 1934, 67, 416: Isosquamatsäure aus Sphaero- phorus globosus Wain. var. meiophorus.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1935, 68, 1708: aus Thamnolia vermicularis var. taurica.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Tanase, B. 1937, 70, 62: Beweis für Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Sakurai, B. 1937, 70, 64: Synthese des Squamatsäure- dimethylesters.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Z. Simosota, B. 1938, 71, 2561: Isosquamatsäure ident. mit Squamatsäure.

    Google Scholar 

  • S. Shibata, ref. Chem. Abstr. 1951, 45, 7100: 1, 5 g aus 1, 5 kg div. Cladonia- Arten.

    Google Scholar 

  • 1893 von W. Zopf aus Thamnolia vermicularis Sw. isoliert; Name Thamnol- säure (s. W. Zopf, A. 1902, 324, 39 resp. 70).

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1901, [2] 63, 522, ref. C. 1901, II, 489 resp. 490: «Ocellatsäure» aus Pertusaria corallina.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1903, 327, 317 resp. 332 u. 352: Thamnolsäure aus Cladonia strepsilis Ach.; «Hirtellsäure» aus Usnea hirta L. = Usnea barbata var. hirta L.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 336, 46 resp. 77: Hirtellsäure aus Usnea florida L.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, ref. C. 1908, I, 2181 resp. 2182: aus einer Varietät v. Cladonia macilenta Hoffm. u. zu über 2% aus einer Varietät v. Cladonia digitata Schaer.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1911, 83, 22, ref. C. 1911, I, 560: aus Cladonia fimbriata var. tubaeformis.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. S. Ihara, B. 1929, 62, 1196: aus einer Varietät v. Cladonia flabelliformis Flk. zu 1, 2%; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Cl. Schöpf, K. Heuck u. R. Duntze, A. 1931, 491, 220 resp. 250: Bruttoformel für Hirtellsäure, vielleicht mit Thamnolsäure ident.

    Google Scholar 

  • G. Koller u. H. Hamburg, M. 1935, 65, 375: aus Pertusaria dealbata Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1936, 69, 330: Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yasue, B. 1937, 70, 1496: zum Vorkommen in Thamnolia vermicularis.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1939, 72, 1402: Hirtellsäure sehr wahrscheinlich mit Thamnolsäure identisch.

    Google Scholar 

  • C. A. Wachtmeister, ref. Chem. Abstr. 1954, 48, 11570: Ocellatsäure aus Pertu- saria corallina ist mit Thamnolsäure ident.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Aokiu, F. Fuzikawa, B. 1941, 74, 824: zu 0, 1% aus Cladoniauncialis var. obtusata; Name; Brutto- u. Konst. -Formel; Synthese des Dimethylesters.

    Google Scholar 

  • J. Stenhouse, A. 1849, 70, 218: aus Gyrophora pustulata u. aus Lecanora tartarea; Name.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 332: zu ca. 1, 5% aus Umbilicaria pustulata L. = Gyrophora pustulata Ach., zu 1, 25% aus Gyrophora hirsuta Ach., aus G. proboscidea L. u. aus G. deusta L.; zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 430, ref. C. 1901, I, 185: aus Callopisma leicho- lytum Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1900, 313, 317 resp. 322: aus Gyrophora vellea Ach. u. aus G. spodo- chroa var. depressa Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1901, 317, 110 resp. 128 u. 139: aus Parmelia locamensis Zopf u. aus Gyrophora polyphylla L.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1903, 68, 1, ref. C. 1903, II, 510 resp. 513: aus Pertusaria rupestris DC.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 338, 35 resp. 59: aus Parmelia revoluta.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1905, 340, 276 resp. 301: aus Ochrolechia androgyna.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1906, 346, 82 resp. 88: aus Biatora granulosa Ehrh.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1915, 92, 425, ref. C. 1916, I, 336 resp. 338: aus Pertusaria ocellata variolosa Fw.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. N. Kutani, ref. C. 1925, II, 1765: Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Watanabe, B. 1930, 63, 3044: aus Gyrophora esculenta; Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1932, 65, 983: Synthese.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita u. T. Omaki, B. 1933, 66, 943: aus Sticta pulmonaria L. Japan. Ursprungs.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1934, 67, 799: zu ca. 3% aus Sticta pulmonaria L. von Süd-Sachalin.

    Google Scholar 

  • J. Zellner, M. 1935, 66, 81: aus Gyrophora dillenii Müll. Arg.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. I. Yosioka, B. 1937, 70, 200: Synthese.

    Google Scholar 

  • F. Fuzikawa u. K. Ishiguro, ref. C. 1937, I, 2996: aus Ochrolechia tartarea L.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Kusaka, ref. Chem. Abstr. 1948, 42, 1912: aus Cetraria hiascens.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 12371: aus Parmelia nimandairana.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 337: aus Gyrophora polyphylla L., G. hyperborea u. G. deusta L.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1901, 63, 522, ref. C. 1901, 11, 489: Bruttoformel; zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1905, 340, 276 resp. 286: aus Gyrophora polyrrhiza L.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Watanabe, B. 1930, 63, 3044: zur Konst.

    Google Scholar 

  • G. Koller u. G. Pfeiffer, M. 1933, 62, 241 u. 359: Konstitution.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. I. Yosioka, B. 1937, 70, 200: Synthese.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1933, 66, 1910: zu 1, 6% aus Lobaria pulmonaria var. tenuior Hue; Name; Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Kusaka, ref. Chem. Abstr. 1948, 42, 1912; 1951, 45, 1544 (Arbeiten aus 1942): aus Cetraria hiascens; Name; Brutto- u. Konst. -Formel; Synthese der Pentaacetylverb.

    Google Scholar 

  • Scheint ein häufiger Begleiter des Atranorins zu sein.

    Google Scholar 

  • F. H. Curd, A. Robertson u. R. J. Stephenson, Soc. 1933, 130: das aus Evernia prunastri isolierte Atranorin ist Cl-haltig.

    Google Scholar 

  • G. Koller u. K. Pöpl, M. 1934, 64, 106 u. 126: aus Pseudevemia fitrfuracea L.; Name; Brutto- u. Konst. -Formel.

    CAS  Google Scholar 

  • A. St. Pfau, Helv. 1934, 17, 1319: aus Evernia prunastri) Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. H. Nogami, B. 1935, 68, 77: aus Parmelia physodes.

    Google Scholar 

  • J. Hardiman, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1935, II, 863: aus Lecanora gangaleoides.

    Google Scholar 

  • G. Kennedy, J. Breen, J. Keana u. T. J. Nolan, ref. C. 1938, I, 3062: aus Lecanora sordida Th. Fr. 0, 7% Atranorin + Chlor atranorin.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. I. Yosioka, B. 1940, 73, 742: aus Anaptychia hypoleuca.

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan, J. Keane u. V. E. Davidson, ref. C. 1943, I, 2595: aus Parmelia latissima Fée.

    Google Scholar 

  • Cl. Schöpf, K. Heuck u. R. Duntze, A. 1931, 491, 220: zu ca. 0, 03% aus Usnea barbata; Name; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • E. E. Suominen, ref. C. 1940, I, 385: zu über 3% aus Alectoria implexa Nyl. var. fuscidula Arn.; Konstitution.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1902, 321, 37: zu ca. 0, 5% aus Pertusaria lactea Nyl.; Name Variolar- säure.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1902, 65, 537, ref. C. 1902, II, 379 resp. 382: aus Ochrolechia pallescens var. parella L. = Lecanora parella L.; Name Ochrolechiasäure.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 338, 35 resp. 58: Ochrolechiasäure mit Variolarsäure ident.

    Google Scholar 

  • D. Murphy, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 3747: aus Lecanora parella L. zu 1%; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • E. Schunck, A. 1845, 54, 257 resp. 274: «Parellsäure» aus Lecanora parella.

    Google Scholar 

  • G. Spica, ref. B. 1883, 16, 427: aus Psoroma er as sum Name Psoromsäure.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1895, 284, 107 resp. 129: Psoromsäure aus Rhizocarpon geographicum var. lacanorina Flörke.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1895, 288, 38 resp. 58, 60, 61: Psoromsäure aus 3 Stereocaulon- Arten.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, B. 1897, 30, 357 resp. 363: Psoromsäure mit Parellsäure ident.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 295, 222 resp. 233, 234, 247, 250: aus versch. Flechten.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 297, 271 resp. 285: « Squamarsäure» aus Placodium gypsa- ceum (Sm.).

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 58, 465, ref. C. 1899, I, 433 resp. 434, 436: aus Lecanora sordida var. glaueona Hoffm.; Psoromsäure wahrscheinlich mit Parellsäure ident.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1901, 317, 110 resp. 118: Squamarsäure mit Psoromsäure ident.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1902, 65, 537, ref. C. 1902, II, 379: Parellsäure aus Usnea ceratina Ach. u. U. barbata var. florida Fr.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1905, 338, 35 resp. 49, 53: Psoromsäure aus Lecanora varia Ehrh.; die Flechte, aus der Schunck die Parellsäure isolierte, war wohl nicht Lecanora parella, so dass die Bezeichnung Parellsäure unpassend ist; Psoromsäure ferner aus Catocarpus oreïtes Zopi.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1906, 73, 113, ref. C. 1906, I, 1100 resp. 1104: Parellsäure aus Roccella tinetoria u. Darbishirella gracillima.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, ref. C. 1908, I, 2181 resp. 2183: Psoromsäure zu ca. 2% aus Cladonia alpicola var. macrophylla.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. H. Hayashi, ref. C. 1929, I, 762: «Salcatsäure» aus Alectoria sulcata Nyl.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. H. Hayashi, B. 1933, 66, 1023: Parellsäure u. Salcatsäure mit Psoromsäure ident.; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. S. Shibata, B. 1939, 72, 1399: Konst.

    Google Scholar 

  • A. W. Evans, ref. Chem. Abstr. 1944, 38, 1543: aus Cladonia alpestris Rabenh. u. C. mitis Sandst.

    Google Scholar 

  • W. Knop 1872: «Lobrarsäure» aus Parmelia saxatilis var. phaeotropa.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, B. 1877, 10, 1324: «Usnetinsäure» aus Usnea barbata.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1895, 288, 38 resp. 56: «Stereocaulsäure» aus Stereocaulon alpinum Laurer u. aus Lepraria chlorina Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 295, 257 resp. 271, 276 u. 283: Stereocaulsäure zu 2, 4% aus Lecanora badia Pers., zu 0, 3% aus Parmelia saxatilis L. und zu weniger als 0, 1% aus Parmelia aleurites Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1899, 306, 282 resp. 300: aus Stereocaulon pileatum Ach.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 430, ref. C. 1901, I, 185 resp. 187: Usnetinsäure aus Parmelia saxatilis var. panniformis Ach.; Usnetinsäure u. Stereocaulsäure sind ident.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1901, 317, 110 resp. 133: Lobrarsäure, Usnetinsäure u. Stereocaulsäure sind ein u. dieselbe Subst.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1903, 68, 1, ref. C. 1903, II, 510: aus Usnea florida Hoffm.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 336, 46 resp. 75: zu 0, 8% aus Stereocaulon alpinum Laurer.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita, T. Hirakata u. M. Ida, B. 1933, 66, 1080: Lobrarsäure aus Stereocaulon japonicum Th. Fr.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. S. Nonomura, B. 1935, 68, 1698: aus weiteren Stereocaulon-Arten isoliert; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Hiraiwa, B. 1935, 68, 1705: aus Anzia hypoleucoides Müll. Arg.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yasue, B. 1936, 69, 643; 1937, 70, 206: Konst.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, B. 1897, 30, 1983: aus Parmelia physodes; Name Physodsäure.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 348: aus Parmelia pertusa Schrk. u. P. physodes; Name Physodalin.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1905, 338, 35 resp. 38: aus Pseudevernia ericetorum Fr.; Physodalin mit Physodsäure identisch.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. H. Nogami, B. 1934, 67, 805; 1935, 68, 77: zu 5% aus Parmelia physodes Ach.; Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • J. Zellner, M. 1935, 66, 81: aus Parmelia furfuracea.

    CAS  Google Scholar 

  • F. Fuzikawa u. K. Ishiguro, ref. C. 1937, I, 2996: aus Parmelia vittata Ach.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. A. Hashimoto, B. 1933, 66, 641: zu 4–6% aus Alectoria japonica Tuck. u. zu 2% aus A. sarmentosa Ach.; Name; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1934, 67, 163: Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • M. Asano u. T. Azumi, ref. C. 1939, I, 445: aus Cetraria pseudocomplicata Y. Asahina und Nephromopsis cilialis Hue.

    Google Scholar 

  • E. Paterno u. F. Crosa, ref. B. 1894, 28, Ref. 399: aus Lecanora sulphurea Schaer.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 295, 257: aus Lecanora atra Ach. zu 1, 5%, aus Lecanora gru- mosa Pers. zu 0, 3%; Subst. ist ident. mit der von Paternô; Name Lecanorol.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina, Y. Kanaoka u. F. Fuzikawa, B. 1933, 66, 649: «α-Collatolsäure» aus Cetraria collata Nyl.; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1934, 67, 163: Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1934, 67, 169: α-Collatolsäure mit Lecanorol u. Lecanorolsäure — welcher Name ursprünglich von Zopf eingeführt worden war — ident.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 7242: in Parmelia nilgherrensis.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, B. 1897, 30, 1983: «Caprarsäure» aus Parmelia caperata.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 57, 232, ref. C. 1898, I, 1301 resp. 1304: «Protocetrarsäure » aus Cetraria islandica; zerfällt in Cetrarsäure u. Fumarsäure. (Es handelt sich also um die später als Fumarprotocetrarsäure, Nr. 1062, bezeichnete Subst. )

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 351: «Physodalsäure» aus Parmelia physodes u. P. pertusa.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 57, 409, ref. C. 1898, II, 491: Caprarsäure aus Parmelia physodes.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 321, ref. C. 1901, I, 47 resp. 48: die von G. Schnedermann u. W. Knop (A. 1845, 55, 144) gefundene Cetrarsäure (s. Nr. 1061) ist kein prim. Produkt, sondern entsteht aus Protocetrarsäure (d. h der späteren Fumarprotocetrarsäure).

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 430, ref. C. 1901, I, 185 resp. 187: Protocetrarsäure aus Varietäten v. Cladonia fimbriata u. Parmelia saxatilis.

    CAS  Google Scholar 

  • A. Zopf, A. 1902, 234, 39 resp. 50 u. 52: Protocetrarsäure aus Cetraria complicata Laurer u. C. islandica var. vulgaris.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1903, 68, 1, ref. C. 1903, II, 510 resp. 511: «Ramalin-säure» aus Ramalina farinacea L.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1904, 70, 449, ref. C. 1905, I, 257: Protocetrarsäure aus Cetraria islandica ist wohl sekundär aus Fumarprotocetrarsäure entstanden, ebenso die aus Cladonia rangiferina.

    CAS  Google Scholar 

  • A. Zopf, A. 1905, 340, 276 resp. 306: Ramalinsäure mit Protocetrarsäure ident.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1906, 73, 113, ref. C. 1906, I, 1100 resp. 1101: Ramalinsäure aus Usnea longissima Ach.; Bruttoformel.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1915, 92, 425, ref. C. 1916, I, 336 resp. 337: Physodalsäure mit Caprarsäure ident.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina, ref. C. 1926, II, 2728: zur Konst.

    Google Scholar 

  • G. Koller u. K. Locker, M. 1931, 58, 209: Physodalsäure mit Caprarsäure ident.; zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1933, 66, 1217: Caprarsäure mit Protocetrarsäure ident.; Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Tukamoto, B. 1933, 66, 1255: Protocetrarsäure aus Usnea-Arten; ist sehr wahrscheinlich mit der Ramalinsäure ident.

    Google Scholar 

  • J. Zellner, M. 1934, 64, 6: Caprarsäure zu ca. 6% aus Parmelia physodes L.

    CAS  Google Scholar 

  • G. Koller, E. Krakauer u. K. Pöpl, M. 1934, 64, 3: Ramalinsäure mit Protocetrarsäure ident.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Tanase, B. 1934, 67, 766: Protocetrarsäure zu 12% aus Parmelia zollingeri Hepp; Konst.

    Google Scholar 

  • «Cetrarin» erstmals von Berzelius aus isländischem Moos = Cetraria islandica isoliert, aber nicht rein (vgl. Herberger, A. 1837, 21, 137).

    Google Scholar 

  • G. Schnedermann, A. 1845, 54, 143;

    Google Scholar 

  • G. Schnedermann u. W. Knop, A. 1845, 55, 144: erstmals rein, krist. erhalten; Name Cetrarsäure.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 300, 322: aus Cetraria fahlmensis, Cladonia rangiferina u. Cl. silvatica.

    Google Scholar 

  • O. Simon, Arch. Pharm. 1902, 240, 521: Bruttoformel; zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1900, 62, 321; 1904, 70, 449, ref. C. 1901, I, 47 resp. 48; 1905, I, 257: das prim. Vorkommen in Cetraria islandica wird verneint u. sek. Bildung durch Einwirkung v. Alkohol auf Fumarprotocetrarsäure angenommen.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 336, 46: aus Lecidea aglaeotera Nyl.

    Google Scholar 

  • O. Simon, Arch. Pharm. 1906, 244, 459: zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • G. Koller u. E. Krakauer, M. 1929, 53/54, 931;

    Google Scholar 

  • G. Koller u. E. Kandler, M. 1930, 56, 234: zur Konst.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. J. Asano, B. 1933, 66, 893: Konst.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1898, 57, 232, ref. C. 1898, I, 1301 resp. 1304: die aus Cetraria islandica isolierte u. als Protocetrarsäure bezeichnete Subst. zerfällt in Cetrarsäure u. Fumarsäure. (Es handelt sich also um die später als Fumarprotocetrarsäure bezeichnete Subst. )

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1904, 70, 449, ref. C. 1905, I, 257 resp. 258: aus Cetraria islandica L. u. Cladonia rangiferina var. silvatica.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1906, 346, 82 resp. 101: aus Cladonia rangiferina Wainio.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1907, 352, 1 u. ref. C. 1908, I, 2182: bis zu 1, 75% aus versch. Cladonia-Arten.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1911, 83, 22, ref. C. 1911, I, 560 resp. 561: aus Cladonia pyxidata var. neglecta.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1915, 92, 425, ref. C. 1916, I, 336 resp. 338: aus Cladonia tenuis Flörke.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Tanase, B. 1933, 66, 700: zur Konst. der Cetrarsäure, die aus Fumarprotocetrarsäure durch Alkoholyse gewonnen worden war.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Tanase, B. 1934, 67, 411: Brutto- u. Konst. -Formel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Kusaka, B. 1937, 70, 1821: zu 1, 2% aus Cladonia pityrea Fleck, var. phyllophora Mudd.

    Google Scholar 

  • A. W. Evans, ref. Chem. Abstr. 1944, 38, 1543: aus versch. Cladonia-Arten.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1934, 67, 799: aus Lobaria pulmonaria aus Sachalin; Name; Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Tukamoto, B. 1934, 67, 963: aus Usnea japonica Wain.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1934, 67, 1789: Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. F. Fuzikawa, B. 1935, 68, 946: aus Parmelia acetabulum Ach.

    Google Scholar 

  • H. Schindler, ref. C. 1936, II, 311: aus Lobaria pulmonaria Hoffm. in wechselnden Mengen.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita u. I. Yosioka, B. 1936, 69, 1370: geringe Mengen vermutlich in Lobaria- u. Stereocaulon-Arten.

    Google Scholar 

  • J. Breen, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1938, I, 3062: aus einer irischen Varietät von Pertusaria concreta Nyl.

    Google Scholar 

  • T. R. Seshadri u. S. S. Subramanian, ref. Chem. Abstr. 1950, 44, 4083: zu 1% aus Parmelia tinctorum.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 7812: aus der Flechte Ramalina farinacea.

    Google Scholar 

  • G. Schnedermann u. W. Knop 1846: aus der Lungenflechte = Sticta pulmonaria L. = Lobaria pulmonaria Hoffm. isoliert; Name Stictinsäure.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1904, 70, 449, ref. C. 1905, I, 257 resp. 260: zu 0, 16% aus Sticta pulmonaria’, Name Stictasäure.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1904, 70, 561, ref. C. 1905, I, 260: Bruttoformel.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1907, 352, 1 resp. 13: «Scopulorsäure» aus Ramalina scopulorum.

    CAS  Google Scholar 

  • G. Bargellini u. C. Moncada, ref. C. 1922, I, 282: die in Stereocaulon vesuvianum vorkommende Stereocaulonsäure mit Stictinsäure ident.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita u. T. Omaki, B. 1933, 66, 943: Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita, T. Hirakata u. M. Ida, B. 1933, 66, 1080: aus Parmelia pertusa; Pseudopsoromsäure von Zopf u. Stereocaulonsäure v. Hesse mit Stictinsäure ident., ebenso wohl auch die Scopulorsäure von Zopf.

    Google Scholar 

  • F. H. Curd u. A. Robertson, Soc. 1935, 1379: Stictinsäure u. Scopulorsäure ident.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, Y. Tanase u. I. Yosioka, B. 1936, 69, 125: Stictinsäure aus Baeo-myces placophyllus Ach.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, M. Yanagita u. I. Yosioka, B. 1936, 69, 1370: aus Lobaria oregana u. L. pulmonaria aus Nordamerika.

    Google Scholar 

  • M. Mohan, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1938, I, 3063: aus irischer Parmelia conspersa Ach.

    Google Scholar 

  • T. R. Seshadri u. S. S. Subramanian, ref. Chem. Abstr. 1950, 44, 4083: zu 0, 8% aus Usnea japonica.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 7242: in Usnea florida.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 295, 222 resp. 232: « Salazinsäure» zu 0, 7% aus Stereocaulon salazinum Bory.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1897, 297, 271 resp. 277, 280, 282, 295, 305: zu 2, 6% aus Parmelia perforata Nyl., aus P. excrescens Zopf, zu 0, 8% aus P. conspersa Ach., zu 1% aus Alectoria jubata var. cana Ach. u. aus Everniopsis trulla Nyl.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1898, 300, 322 resp. 346: aus Parmelia acetabulum Neck.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1899, 306, 282 resp. 308: zu ca. 2% aus Lecidea sudetica Körber.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1901, 317, 110: aus Placodium alphophacum Nyl.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1902, 65, 537, ref. C. 1902, II, 379 resp. 381: aus Placodium circinatum var. radiosum Hoffm.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 336, 46 resp. 61: aus Phlyctis argena Körber.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1907, 352, 1 resp. 3: zu 3–3, 5% aus Ramalina subfarinacea Nyl.

    CAS  Google Scholar 

  • W. Zopf, Die Flechtenstoffe, 1907: «Saxatilsäure» aus Parmelia saxatilis.

    Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1911, 83, 22, ref. C. 1911, I, 560 resp. 562: «Parmatsäure» aus Parmelia saxatilis) ist ident. mit Saxatilsäure.

    CAS  Google Scholar 

  • O. Hesse, J. pr. Chem. 1916, 94, 227, ref. C. 1917, I, 779 resp. 780: Salazinsäure aus einer Pertusia communis-Varietät.

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. J. Asano, B. 1933, 66, 689: Salazinsäure bis zu 3% aus Parmelia conspersa Ach. u. bis zu 5% aus Parmelia cetrata Ach. var. sorediifera Wain.; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. J. Asano, B. 1933, 66, 893: Konst.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Tukamoto, B. 1933, 66, 1255: aus einigen Usnea-Arten.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. M. Yanagita, B. 1934, 67, 799: aus Ramalina scopulorum.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina u. T. Tukamoto, B. 1934, 67, 963: aus Usnea japonica Wain.

    Google Scholar 

  • G. Koller u. A. Klein, M. 1934, 65, 91;

    CAS  Google Scholar 

  • Y. Asahina u. Y. Tanase, B. 1934, 67, 1434: Saxatilsäure mit Salazinsäure ident.

    Google Scholar 

  • F. Fuzikawa u. K. Ishiguro, ref. C. 1937, I, 2996: aus Parmelia laevior Nyl. var. microphyllina Hue.

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan, J. Keane u. V. E. Davidson, ref. C. 1943, I, 2595: aus Parmelia latissima Fée.

    Google Scholar 

  • V. V. K. Sastry u. T. R. Seshadri, ref. Chem. Abstr. 1943, 37, 1411: aus Parmelia abessinica.

    Google Scholar 

  • P. du Vigneaud, ref. Chem. Abstr. 1948, 42, 7379: aus Usnea cornuta u. U. dasypoga.

    Google Scholar 

  • S. Neelakantan, T. R. Seshadri u. S. S. Subramanian, ref. Chem. Abstr. 1954, 48, 4478: zu 1–1, 2% aus Parmelia tinctorum.

    Google Scholar 

  • L. G. Shah, ref. Chem. Abstr. 1954, 48, 13 836: zu über 1% aus der lufttrockenen Flechte Parmelia kamtschadalis, ferner aus Parmelia arnoldii.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 7812: zu 1, 2% aus Usnea hirta.

    Google Scholar 

  • K. Aghoramurthy, S. Neelakantan u. T. R. Seshadri, ref. Chem. Abstr. 1955, 49, 8900: zu 2% aus Parmelia cirrhata.

    Google Scholar 

  • S. Rangaswami u. V. S. Rao, ref. Chem. Abstr. 1956, 50, 7242: in Usnea florida.

    Google Scholar 

  • Y. Asahina, 1940: Nachweis in einigen Pannaria-Arten.

    Google Scholar 

  • I. Yosioka, 1941: aus versch. Pannaria-Arten isoliert; Name; Brutto- u. Konst. Formel.

    Google Scholar 

  • (Diese Angaben sind entnommen aus: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe, herausgegeben v. Zechmeister, 8. Bd., 1951, S. 229. )

    Google Scholar 

  • J. Hardiman, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1935, II, 863: «Gangaleoidin» aus Lecanora gangaleoides; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan u. J. Keane, ref. C. 1943, I, 2593; T. J. Nolan u. D. Murphy, ref. C. 1943, II, 513: zur Konst.

    Google Scholar 

  • V. E. Davidson, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. Chem. Abstr. 1944, 38, 1221: Konst.

    Google Scholar 

  • W. Zopf, A. 1904, 336, 46 resp. 58: «Diploicin» zu 0, 75% aus Diploicia canescens Dicks., daneben 0, 1% «Catolechin».

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan, ref. C. 1935, I, 1251 u. II, 863: Diploicin aus Buellia canescens = Diploicia canescens Dicks.; ist Cl-haltig; Catolechin mit Diploicin wohl ident.

    Google Scholar 

  • J. Hardiman, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1935, II, 863: Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan, P. A. Spillane, J. Keane u. G. Kennedy, ref. C. 1935, II, 1894: zur Konst.

    Google Scholar 

  • P. A. Spillane, J. Keane u. T. J. Nolan, ref. C. 1937, I, 365: zur Konst.

    Google Scholar 

  • T. J. Nolan, J. Algar, E. T. McCann, W. A. Manahan u. N. Nolan, ref. Chem. Abstr. 1949, 43, 608: Konst.

    Google Scholar 

  • G. H. Hogeboom u. L. C. Craig, J. Biol. Chem. 1946, 162, 363: aus Aspergillus ustus isoliert.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • W. E. Doering, R. J. Dubos, D. S. Noyce u. R. Dreyfus, Am. Soc. 1946, 68, 725: aus dem Mycel v. Aspergillus ustus; Name Ustin; Bruttoformel.

    CAS  Google Scholar 

  • F. M. Dean, A. Robertson, J. C. Roberts u. K. B. Raper, Nature 1953, 172, 344; F. M. Dean, J. C. Roberts u. A. Robertson, Soc. 1954, 1432: der Pilz, der Ustin bildet, ist Aspergillus nidulans (statt A. ustus)’, Name Nornidulin; zur Konst.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • F. M. Dean, A. Robertson, J. C. Roberts u. K. B. Raper, Nature 1953, 172, 344; F. M. Dean, J. C. Roberts u. A. Robertson, Soc. 1954, 1432: bis zu 5% aus dem Mycel v. Aspergillus nidulans; Name; Bruttoformel; zur Konst.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • G. H. Hogeboom u. L. C. Craig, J. Biol. Chem. 1946, 162, 363: aus Aspergillus ustus als «Verbindung II» isoliert.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • F. M. Dean, A. D. T. Erni u. A. Robertson, Soc. 1956, 3545: aus dem Mycel eines Stammes v. Aspergillus nidulans isoliert; Name Deschloro-nornidulin; Bruttoformel; zur Konst.

    Google Scholar 

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  1. Riehen bei Basel, Schweiz

    Dr. phil. Walter Karrer

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  1. Dr. phil. Walter Karrer
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Karrer, W. (1958). Depside, Depsidone. In: Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Chemische Reihe, vol 12  . Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-6808-2_10

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